Yes, it is possible to use two primary antibodies from different species but of the same isotype for double staining Immunofluorescence. Specifically, for MAB397 and GluR2, one can use an anti-mouse and an anti-rabbit secondary antibody to distinguish reactivity of the primary antibodies.
MAB397
Anti-Glutamatrezeptor-2-Antikörper, extrazellulär, Klon 6C4
clone 6C4, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
GluR2
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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 100 μg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 693,00 |
Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
6C4, monoclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC, IP, RIA, WB
Citations:
404
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Unterstützung erhaltenbiological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
6C4, monoclonal
species reactivity
monkey
species reactivity (predicted by homology)
mouse, rat, canine
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
dog ... Gria2(482667)
mouse ... Gria2(14800)
rat ... Gria2(29627)
rhesus monkey ... Gria2(574344)
General description
Glutamatrezeptoren (GluRs) können als ionotrop oder metabotrop kategorisiert und nach ihrem bevorzugten Agonisten (NMDA, AMPA oder Kainsäure) weiter unterteilt werden. Es gibt vier Typen AMPA-selektiver GluR-Untereinheiten (GluR1, GluR2, GluR3 und GluR4). Tetramere oder pentamere Kombinationen verschiedener Untereinheiten tragen zur funktionellen Vielfalt der AMPA-Rezeptoren bei. Generell vermitteln AMPA-Rezeptoren die schnelle Komponente des postsynaptischen Stroms an den meisten exzitatorischen Synapsen, wobei die Stöchiometrie nach Zusammensetzung des Untertyps charakterisiert ist. Auch wenn die Untereinheiten-Zusammensetzung von AMPA-Rezeptoren variiert, müssen sie doch mindestens eine veränderte GluR2-Untereinheit enthalten, um für Calcium nicht permeabel zu sein. Die kritische Aminosäure, die über die Calcium-Permeabilität entscheidet, befindet sich in der Region der Porenschleife. Bei GluR1, GluR3 und GluR4 ist diese Position von einem Gln-Rest besetzt. In GluR2 befindet sich dort ein Arg-Rest. In Experimenten wurde nachgewiesen, dass die Gegenwart von Arg auf dieser Position die Permeabilität gegenüber CA2+ Ionen blockiert, was bei Gln nicht der Fall ist. Die relative Calcium-Permeabilität von AMPA-Rezeptorkanälen spielt unter Umständen für pathologische neurotoxische Schäden und langfristige Veränderungen in den Reaktionen des Nervensystems eine signifikante Rolle.
102 kDa
Application
Anti-Glutamatrezeptor-2-Antikörper, extrazellulär, Klon 6C4 detektiert das Vorhandensein von Glutamatrezeptor 2 und wurde zur Verwendung in ELISA, IC, IH, IP, RIA und WB publiziert und validiert, wobei das Produkt über 50 Mal zitiert wurde.
Immunzytochemie:
auf 4%igem Paraformaldehyd fixierte Zellen wurden mit einer früheren Charge verwendet: 2–3 µg/ml (Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998; Passafaro, 2001).
ELISA/RIA:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in ELISA/RIA verwendet.(Vissavajjhala, 1996).
Immunhistochemie an 50 µm, in 4%igem Paraformaldehyd fixierten Gehirnschnitten: 1:500–1:800 (Vissavajjhala, 1996; Yung, 1998; Kumar; 2002).
Immunpräzipitation: 2–4 µg/ml (Osten, 1998).
Western Blot: 1–2 µg/ml (Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998); für bessere Signale werden Membranpräparationen empfohlen.
Die optimalen Arbeitsverdünnungen und Protokolle müssen vom Endanwender bestimmt werden.
auf 4%igem Paraformaldehyd fixierte Zellen wurden mit einer früheren Charge verwendet: 2–3 µg/ml (Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998; Passafaro, 2001).
ELISA/RIA:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in ELISA/RIA verwendet.(Vissavajjhala, 1996).
Immunhistochemie an 50 µm, in 4%igem Paraformaldehyd fixierten Gehirnschnitten: 1:500–1:800 (Vissavajjhala, 1996; Yung, 1998; Kumar; 2002).
Immunpräzipitation: 2–4 µg/ml (Osten, 1998).
Western Blot: 1–2 µg/ml (Vissavajjhala, 1996; Osten, 1998); für bessere Signale werden Membranpräparationen empfohlen.
Die optimalen Arbeitsverdünnungen und Protokolle müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Biochem/physiol Actions
Erkennt die große, N-terminale extrazelluläre Domäne von Glutamatrezeptor 2 (GluR2). Keine Kreuzreaktivität mit anderen AMPA/Kainat-GluR-Untereinheiten beobachtet. In Western-Blot-Analysen von Gehirnextrakten von Ratte, Makakenaffe und Hund erkennt MAB397 eine Bande bei rund 102 kDa entsprechend des vollständigen GluR2. Bei anderen von der Western-Blot-Analyse bei 66 kDa oder einem geringeren Molekulargewicht detektierten Proteinen scheint es sich um Abbauprodukte von GluR2 zu handeln (Vissavajjhala, 1996). Gemäß Immunhistochemie ist GluR2 auf zellulärer wie synaptischer Ebene weit verbreitet. MAB397 erkennt GluR2 in der großen Mehrzahl, aber nicht allen GABAergic Interneuronen (Vissavajjhala, 1996).
Physical form
Aufgereinigtes Immunglobin IgG2a der Maus, flüssig in Puffer mit PBS, kein Konservierungsmittel.
Aufgereinigtes Immunglobin aus Kulturüberstand
Format: Aufgereinigt
Preparation Note
Bei -20 ºC 6 Monate in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum haltbar.
Empfohlene Handhabung: Bei der Lieferung und vor dem Entfernen der Kappe das Fläschchen zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden, da dies das IgG2a beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen könnte.
Empfohlene Handhabung: Bei der Lieferung und vor dem Entfernen der Kappe das Fläschchen zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden, da dies das IgG2a beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen könnte.
Analysis Note
Kontrolle
Positivkontrolle: Zerebraler Cortex und Pyramidalneuronen, Gehirn-Lysat der Maus.
Positivkontrolle: Zerebraler Cortex und Pyramidalneuronen, Gehirn-Lysat der Maus.
Routinemäßig beurteilt mittels Western-Blot an Gehirn-Lysaten der Maus.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1000-Verdünnung dieser Charge detektierte Glutamatrezeptor 2 in 10 μg Gehirn-Lysaten der Maus.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1000-Verdünnung dieser Charge detektierte Glutamatrezeptor 2 in 10 μg Gehirn-Lysaten der Maus.
Other Notes
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form serum | antibody form purified antibody | antibody form purified immunoglobulin |
| species reactivity monkey | species reactivity mouse, rat | species reactivity rat | species reactivity rat |
| biological source mouse | biological source rabbit | biological source mouse | biological source mouse |
| clone 6C4, monoclonal | clone polyclonal | clone L21/32, monoclonal | clone RH95, monoclonal |
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated |
| Gene Information dog ... Gria2(482667) | Gene Information human ... GRIA2(2891) | Gene Information human ... GRIA2(2891) | Gene Information human ... GRIA1(2890) |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Verwandter Inhalt
Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MAB397 | 04053252463792 |
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Is it possible to use two primary antibodies from different species but of the same isotype for double staining Immunofluorescence? Specifically, considering MAB397 and GluR2.
1 answer-
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