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8.21166

Trifluormethansulfonsäure

for synthesis

Synonym(e):

Trifluormethansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, TFMS

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
CHF3O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.08
UNSPSC Code:
12352106
EC Index Number:
216-087-5
NACRES:
NA.22
MDL number:
Form:
liquid
Grade:
synthesis grade

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grade

synthesis grade

Quality Segment

vapor pressure

10 hPa ( 55 °C)

form

liquid

potency

1605 mg/kg LD50, oral (Rat), >2000 mg/kg LD50, skin (Rat)

pH

<1 ( in H2O)

bp

162 °C/1013 hPa

density

1.71 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

SMILES string

[Ba+2].FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-].FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-]

InChI

1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

InChI key

DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L

General description

Trifluormethansulfonsäure (auch als TFMSA oder TfOH bezeichnet) ist eine organische Säure, die aufgrund ihrer starken Brönsted-Azidität häufig als Reagenz in der organischen Synthese sowie bei Katalysen, beim Schutz N-ständiger Gruppen und in Dehydratisierungs-, Aktivierungs- und Additionsreaktionen Verwendung findet., TFMSA wird auch zur allgemeinen Entfernung von Schutzgruppen und Spaltung in der Boc-SPPS verwendet.

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Boc-Schutzgruppen

Literaturverweise:
[1] L. R. Subramanian, et al. (2001) Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.
[2] R. D. Howells & J. D. Mc Cown JD (1977) Chem. Rev., 77, 69.
[3] J. Stewart, J. Young in “Solid Phase Peptide Synthesis”, Pierce Chemical Company, Rockford, 1984.

Application

Neuere Anwendungen von Trifluormethansulfonsäure sind zum Beispiel:
  • als Dehydrationsmittel zur Umwandlung von sekundären Alkoholen zu Alken oder zur Herstellung von Anhydriden aus Carbonsäuren
  • als Säure-Katalysator bei der Synthese von Kohlenhydraten und Glykosiden
  • als Mittel zur Aktivierung von Carbonsäure und zur Synthese von Carbonsäurederivaten wie Estern, Amiden und Anhydriden

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storage temp.

2-30°C

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162 °C/1013 hPa

bp

99 °C/1013 hPa

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bp

162 °C (lit.)


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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

wgk

WGK 1

Lagerklasse

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials



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1,2-Cis Selective Glycosylation with Glycosyl Fluoride by Using a Catalytic Amount of Trifluoromethanesulfonic Acid (TfOH) in the Coexistence of Molecular Sieve 5? (MS5?)
Jona H, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 29, 1278-1279 (2000)
L. R. Subramanian, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Effect of Lewis acid on catalytic dehydration of a chitin-derived sugar alcohol
Sagawa T, et al.
Molecular Catalysis, 111282-111282 (2020)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
821166100004027269992668
821166010004022536475103
821166002504022536475097

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