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SHIP2-Inhibitor, AS1938909, Calbiochem

The SHIP2 Inhibitor, AS1938909 controls the biological activity of SHIP2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonym(e): SHIP2-Inhibitor, AS1938909, Calbiochem, 3-(2,4-Dichlorbenzyl)oxy]-N-(2,6-Difluorbenzyl)thiophen-2-carboxamid, SH2-Domäne-enthaltende Inositol-5ʹ-phosphatase 2 (SHIP2) Inhibitor, AS1938909
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₉H₁₃Cl₂F₂NO₂S
• Molekulargewicht: 428.28
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Quality Level: 100
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: off-white
• solubility: DMSO: 50 mg/mL
• shipped in: wet ice
• storage temp.: 2-8°C

Beschreibung

General description

Eine zellpermeable Thiophencarboxamid-Verbindung, die nachweislich den Glukosestoffwechsel erhöht und die intrazelluläre Insulin-Signalübertragung aktiviert. Wirkt als potenter, kompetitiver und reversibler Inhibitor der SHIP2-Aktivität (K_i = 0,44 µM für hSHIP2) mit mäßiger bis ausgezeichneter Selektivität gegenüber SHIP1 und anderen verwandten Phosphatasen (IC₅₀ = 0,18, 0,57, 21, >50, >50 und >50 µM für mSHIP2, hSHIP2, hSHIP1, hPTEN, h-Synaptojanin bzw. h-Myotubularin). Erhöht den Insulin-induzierten pAkt-Ser⁴⁷³-Spiegel und verstärkt die Expression des Glukosetransporters GLUT1 mRNA in L6–Myotuben. SHIP1-Inhibitor, 3AC ist ebenfalls erhältlich (Kat.-Nr. 565835).

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Other Notes

Suwa, A., et al. 2010. Eur. J. Pharmacol.642, 177.
Suwa, A., et al. 2009. Br. J. Pharmacol.158, 879.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable