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JNK3 Inhibitor XII, SR-3576

The JNK3 Inhibitor XII, SR-3576, also referenced under CAS 1164153-22-3, controls the biological activity of JNK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonym(e):

JNK3 Inhibitor XII, SR-3576, 3-(4-(3-(3-Methylphenylureido))-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C27H27N5O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
501.53
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
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color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[n]3(ncc(c3)NC(=O)Nc4cc(ccc4)C)c1cc(ccc1)C(=O)Nc2cc(c(c(c2)OC)OC)OC

InChI

1S/C27H27N5O5/c1-17-7-5-9-19(11-17)30-27(34)31-21-15-28-32(16-21)22-10-6-8-18(12-22)26(33)29-20-13-23(35-2)25(37-4)24(14-20)36-3/h5-16H,1-4H3,(H,29,33)(H2,30,31,34)

InChI key

MTFAYLZZDJGFGV-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable pyrazolourea compound that acts as a potent, ATP binding pocket-targeting, and JNK3-selective inhibitor (IC50 = 7 nM), inhibiting JNK1 only at much higher concentrations (IC50 = 170 nM) and exhibiting little activity against p38 even at concentrations as high as 20 µM. Shown to inhibit streptozotocin- (Cat. No. 572201) induced c-jun phosphorylation in INS-1 rat β-pancreatic cells (IC50 = 1.3 µM).

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Kamenecka, T., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 12853.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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11 - Combustible Solids

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