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Kp7-6

≥98% (HPLC), lyophilized powder, Fas/FasL antagonist, Calbiochem^®

• Synonym(e): Fas/FasL-Antagonist, Kp7-6
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₈H₅₆N₁₀O₁₅S₂
• Molekulargewicht: 1077.15
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: lyophilized powder
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

Eigenschaften

• Produktname: Fas/FasL-Antagonist, Kp7-6, The Fas/FasL Antagonist, Kp7-6 controls the biological activity of Fas/FasL. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: lyophilized powder
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
• color: white
• solubility: DMSO: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C

Beschreibung

General description

Ein exozyklisches Cysteinknoten-Peptid, das spezifisch die Fas/FasL-vermittelten zellulären Apoptose-Signale antagonisiert (58 % Reduzierung der FasL-induzierten Apoptose in Jurkat-Zellen bei 1 mg/ml). Bindet an FasL (Katalognr. PF033 und PF092) und Fas (CD95/APO-1) mit ähnlicher Affinität (K_d = 11,2 bzw. 13,2 µ;M), was zu deaktivierten Rezeptorgruppen und veränderten Signalwegen führt. Verhindert nachweislich Con A-induzierte (Katalognr. 234567) Leberschäden im Hepatitis-Mäusemodell in vivo. Bindet nicht an TNF-α; oder TNFR.

Ein exozyklisches Cystinknoten-Peptid, das spezifisch die Fas/FasL-vermittelten zellulären Apoptose-Signale antagonisiert (58 % Reduzierung der FasL-induzierten Apoptose in Jurkat-Zellen bei 1 mg/ml). Bindet an FasL (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-PF033&;#124;[/islink]">;PF033<;/A>; und <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-PF092&;#124;[/islink]">;PF092<;/A>;) und Fas (CD95/APO-1) mit ähnlicher Affinität (K_d = 11,2 bzw. 13,2 µ;M), was zu deaktivierten Rezeptorgruppen und veränderten Signalwegen führt. Verhindert nachweislich Con A-induzierte (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-234567&;#124;[/islink]">;234567<;/A>;) Leberschäden im Hepatitis-Mäusemodell in vivo. Bindet nicht an TNF-α; oder TNFR.

Biochem/physiol Actions

Kd = 11,2 bzw. 13,2 µ;M für FasL und Fas (CD95/APO-1)

Primärziel
Fas/FasL-vermittelte zelluläre apoptotische Signale

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Physical form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Carmona, E.M., et al. 2006. J. Immunol.177, 459.
Hasegawa, A., et al. 2004. Proc. Natl. Acad. Sci. USA101, 6599.

H₂;N-Tyr-Cys*-Asp-Glu-His-Phe-Cys*-Tyr-CO₂;H, zyklisch [Disulfidbindung zwischen Cys-Cys]

Legal Information

Wird unter der Lizenz des US-Patents 7.288.519 verkauft.

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable