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E-64 Protease Inhibitor

The E-64 Protease Inhibitor, also referenced under CAS 66701-25-5, controls the biological activity of E-64 Protease. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonym(e):

E-64 Protease Inhibitor, (2R,3R)-3-((S)-1-(4-Guanidinobutylamino)-4-Methyl-1-Oxopentan-2-ylcarbamoyl)Oxiran-2-Carbonsäure, Trans-Epoxysuccinyl-L-​Leucylamido(4-​Guanidino)​Butan, L-Trans-​3-​Carboxyoxiran-R

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H27N5O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
357.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:

€ 76,00


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description

RTECS - RR0390000

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

water: 20 mg/mL, DMSO: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCCCN\C(=N/[H])\N)C(=O)[C@@H]1O[C@H]1C(=O)O

InChI

1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1

InChI key

LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

General description

Nicht reversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Interagiert mit den Sn-Unterstellen von Proteasen. Weist keine Wirkung auf Cystein-Rückstände in anderen Proteinen auf. Hemmt den aktivierungsinduzierten programmierten Zelltod und stellt defekte Immunreaktionen bei HIV+-Spendern wieder her. Spezifischer Titrant der aktiven Stelle.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Cysteinproteasen
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 4 Monate stabil.

Other Notes

Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers51, 99.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med. 178, 1693.
Barrett, A.J. 1982. Biochem. J.201, 189.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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E3132330005SML3284
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

100

Quality Level

100

form

solid

form

powder

form

solid

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

ambient

shipped in

-

solubility

water: 20 mg/mL, DMSO: 25 mg/mL

solubility

water: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

DMSO: soluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Biochemistry, 63(1), 9-18 (2023-11-28)
Here we report preliminary data demonstrating that some patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatiguesyndrome (ME/CFS) may have catalytic autoantibodies that cause the breakdown of myelin basic protein (MBP). We propose that these MBP-degradative antibodies are important to the pathophysiology of ME/CFS
Judith Bockstiegel et al.
Cell communication and signaling : CCS, 21(1), 335-335 (2023-11-24)
The purinergic receptor P2X7 plays a crucial role in infection, inflammation, and cell death. It is thought that P2X7 receptor stimulation triggers processing and release of the pro-inflammatory cytokine interleukin (IL)-1β by activation of the NLRP3 inflammasome; however, the underlying
Thomas Macleod et al.
Cell reports, 33(11), 108515-108515 (2020-12-17)
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