233153-M

Clelands Reagens

ULTROL^® Grade, ≥99% (titration), protective agent for SH groups

• Synonym(e): Clelands Reagenz, ULTROL^®-Qualität, Dithiothreitol, DTT
• Empirische Formel (Hill-System): C₄H₁₀O₂S₂
• CAS-Nummer: 3483-12-3
• Molekulargewicht: 154.25
• UNSPSC Code: 12161504
• NACRES: NA.25
• MDL number: MFCD00004877
• Assay: ≥99% (titration)
• Form: solid

Eigenschaften

• description: Merck USA index - 14, 3376
• Quality Level: 100
• assay: ≥99% (titration)
• form: solid
• reaction suitability: reagent type: reductant
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: white
• solubility: water: 200 mM, ethanol: soluble
• cation traces: heavy metals: <1 ppm
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: SC[C@H](O)[C@@H](O)CS
• InChI: 1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1
• InChI key: VHJLVAABSRFDPM-IMJSIDKUSA-N

Beschreibung

General description

Absorption: (100 mmol/l, 280 nm): ≤0,1. Oxidiertes Dithiothreitol: ≤0,5 %.

DTT ist ein wasserlösliches Schutzmittel für Sulfhydrylgruppen. Es erhält Monothiole im reduzierten Zustand und bewirkt eine quantitative Reduktion der Disulfide. Wird für die Untersuchung von Disulfidaustauschreaktionen der Proteinsulfide verwendet. DTT durchdringt Zellmembranen leicht, schützt Proteinsulfhydryle und stellt die durch die Oxidation von Sulfhydrylgruppen in vitro verlorene Enzymaktivität wieder her. Als Reduktionsmittel zyklisiert es bei der Reduktion der Disulfide zu Thiolen, sodass die Reaktion bis zum Ende „vorangetrieben“ wird, ohne große Mengen an Reduktionsmittel zu benötigen. Wenn freie Thiole später getestet werden sollen, muss das überschüssige Reduktionsmittel durch Dialyse oder eine andere geeignete Methode entfernt werden. Alternativ kann auch eine immobilisierte Form von DTT (REDUCTACRYL-Reagens, Katalognr. 233157) verwendet werden. Absorption: (100 mmol/l, 280 nm): ≤0,05. Oxidiertes Dithiothreitol: ≤0,5 %.

Ein Schutzmittel für SH-Gruppen.

Application

• Mechanochemical disulfide reduction reveals imprints of noncovalent sulfuroxygen chalcogen bonds in protein-inspired mimics in aqueous solution: In dieser Studie wird die Verwendung von Clelands Reagenz bei der Untersuchung nichtkovalenter Wechselwirkungen in Protein-Mimics unter mechanochemischen Bedingungen beleuchtet, was Einblicke in die für die Proteintechnik und das Wirkstoffdesign relevante Disulfidbindungsdynamik ermöglicht (Dopieralski et al., 2020).


• A Simple In Vitro Gut Model for Studying the Interaction between Escherichia coli and the Intestinal Commensal Microbiota in Cecal Mucus: In dieser Arbeit wird Clelands Reagenz in mikrobiologischen Tests verwendet, um die komplexen Wechselwirkungen innerhalb des Darmmikrobioms zu verstehen, was wichtige Erkenntnisse für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen Darmerkrankungen ermöglicht (Mokszycki et al., 2018).


• Synthesis of the marine bromotyrosine psammaplin F and crystal structure of a psammaplin A analogue: Es wird die Rolle von Clelands Reagenz bei der Synthese und Strukturanalyse mariner Naturprodukte beschrieben, die potenzielle Lead-Substanzen für neuartige Wirkstoffe sind (Yang et al., 2010).


• Effects of dithiothreitol on protein activity unrelated to thiol-disulfide exchange: for consideration in the analysis of protein function with Cleland′s reagent: In dieser Forschungsarbeit werden die biochemischen Auswirkungen von Clelands Reagenz (Dithiothreitol) über seine primäre Verwendung hinaus im breiteren Kontext mit warnender Perspektive für seine Anwendung in Proteinstudien beschrieben (Alliegro, 2000).


• A modified reagent for the confirmation of blood: Beschreibt eine forensische Anwendung, bei der Clelands Reagenz modifiziert wird, um eine verbesserte Empfindlichkeit und Spezifität beim Nachweis von Blut zu erzielen, was für die forensische Wissenschaft und kriminalpolizeiliche Ermittlungen von entscheidender Bedeutung ist (Hatch, 1993).

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Vermeiden Sie Kontakt mit Metallen. Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Chau, M-H. und Nelson, J.W. 1991. FEBS Lett.291, 296.
Lauriault, V.V.M. und O′Brien, P.J. 1991. Mol. Pharmacol.40, 125.
Klonne, D.R. und Johnson, D.R. 1988. Toxicol. Lett.42, 199.
Zhang, R. und Snyder, G.H. 1988. Biochemistry27, 3785.
Shaked, Z., et al. 1980. Biochemistry19, 4156.
Zahler, W.L. und Cleland, W.W. 1968. J. Biol. Chem.243, 716.
Cleland, W.W. 1964. Biochemistry3, 480.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ULTROL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS05,GHS07
• signalword: Danger
• hcodes: H302,H315,H318
• pcodes: P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable