196878-M

(±)-Bay K 8644

Synthetic dihydropyridine derivative that acts as an active Ca²⁺ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid and other cell types.

• Synonym(e): (±)-Bay K 8644
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₆H₁₅F₃N₂O₄
• Molekulargewicht: 356.30
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: DMSO: 35 mg/mL, ethanol: 35 mg/mL
• storage temp.: 2-8°C

Beschreibung

General description

Ein synthetisches Dihydropyridin-Derivat, das ein aktiver, langsamer Ca²⁺-Kanalagonist in neuroendokrinen, Muskel-, Schilddrüsen- und anderen Zelltypen ist. Er verlängert die Öffnungsdauer eines einzelnen Kanals ohne die Schließdauer zu beeinflussen. Ein Ca²⁺-Kanalagonist vom L-Typ. Besteht aus zwei optischen Isomeren. Das (-)-Enantiomer besitzt stark gefäßverengende, positiv ionotrope und Ca²⁺-Agonisten-Eigenschaften, wogegen das (+)-Enantiomer schwach gefäßerweiternde, negativ ionotrope und Ca²⁺-Antagonisten-Eigenschaften aufweist. Der Nettoeffekt der racemischen Mischung ist der des negativen Enantiomers. Fördert die β-Zellproliferation/-regeneration.

Synthetisches Dihydropyridin-Derivat, das als aktiver, langsamer Ca²⁺-Kanalagonist in neuroendokrinen, Muskel-, Schilddrüsen- und anderen Zelltypen dient. Er verlängert die Öffnungsdauer eines einzelnen Kanals ohne die Schließdauer zu beeinflussen. Ein Ca²⁺-Kanalagonist vom L-Typ. Besteht aus zwei optischen Isomeren. Das (-)-Enantiomer besitzt stark gefäßverengende, positiv inotrope und Ca²⁺-Agonisten-Eigenschaften, wogegen das (+)-Enantiomer schwach gefäßerweiternde, negativ inotrope und Ca²⁺-Antagonisten-Eigenschaften aufweist. Der Nettoeffekt der racemischen Mischung ist der des negativen Enantiomers. Fördert die β-Zellproliferation/-regeneration.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Ca2+-Kanal vom L-Typ

Preparation Note

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °C). Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 20 Tage haltbar.

Other Notes

Wang, W., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 1427.
Weigl, L.G., et al. 2000. J. Physiol.525 (pt. 2), 461.
Vannier, C., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, L201.
Bechem, M. und Hoffmann, H. 1993. Pflugers Arch. 424, 343.
Triggle, D.J. und Rompe, D. 1989. Trends Pharmacol. Sci. 10, 507.
Takasu, N., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.143, 1107.
Tagliatela, M., et al. 1986. Brain Res.381, 356.
Franckowiak, G., et al. 1985. Eur. J. Pharmacol.114, 223.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable