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Apoptose-Inhibitor

The Apoptosis Inhibitor, also referenced under CAS 54135-60-3, controls the biological activity of Apoptosis. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

• Synonym(e): Apoptose-Inhibitor
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₃H₁₆O₄
• CAS-Nummer: 54135-60-3
• Molekulargewicht: 236.26
• MDL number: MFCD01103582
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, desiccated

Eigenschaften

• SMILES string: O=C1CCCC(=O)C1CC2C(=O)CCCC2=O
• InChI: 1S/C13H16O4/c14-10-3-1-4-11(15)8(10)7-9-12(16)5-2-6-13(9)17/h8-9H,1-7H2
• InChI key: ILUMEPMGPCKGHH-UHFFFAOYSA-N
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated
• color: off-white
• solubility: DMSO: 100 mg/mL, ethanol: 20 mg/mL
• shipped in: ambient
• Quality Level: 100
• storage temp.: 2-8°C

Beschreibung

General description

Ein zellpermeabler Inhibitor der Einleitung der Apoptose (IC₅₀ = 67 µg/ml in durch FasL stimulierten WC8-Zellen, 130 µg/ml in durch Etoposid stimulierten U937-Zellen). Die Wirkungen sind der Hemmung der Caspase-3-Aktivierung zuzuschreiben. Caspase-3 wird jedoch selbst bei 1 mg/ml nicht direkt gehemmt.

Ein zellpermeables Bis(Cyclohexan-1,3-diketon), das die Einleitung der Apoptose in durch FasL stimulierten WC8-Zellen (IC₅₀ = 67 µg/ml) und durch Etoposid stimulierten U937-Zellen (IC₅₀ = 130 µg/ml) hemmt. Die antiapoptotische Wirkung ist der Hemmung der Caspase-3-Aktivierung (IC₅₀ = 334 nmol/l) zuzuschreiben, jedoch findet keine direkte Hemmung der Caspase-3-Enzymaktivität statt. Hemmt erhöhte Werte der Leberenzyme Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase in einem Mausmodell von durch Anti-Fas eingeleiteter Hepatitis. Die topische Anwendung reduziert die durch Chemotherapie eingeleitete Alopezie (Haarausfall) bei neugeborenen Ratten.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Einleitung der Apoptose

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 67 µg/ml in durch FasL stimulierten WC8-Zellen, 130 µg/ml in durch Etoposid stimulierten U937-Zellen

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Tsuda, T., et al. 2001. Eur. J. Pharmacol.433, 37.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable