07-278
Anti-Phospho-LAT-(Tyr191-)Antikörper
Upstate®, from rabbit
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, mouse
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pTyr191)
Angaben zum Gen
human ... LAT(27040)
mouse ... Lat(16797)
Spezifität
LAT-phosphoryliert an Tyrosin 191
Immunogen
Peptid (SREpYVNVSPEQQ-C), das den Aminosäuren 188–195 von humanem LAT und den Aminosäuren 192–203 von Maus-LAT entspricht
Anwendung
Dieser Anti-Phospho-LAT-(Tyr191-)Antikörper ist zur Verwendung in WB für den Nachweis von Phospho-LAT (Tyr191) validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Immunglobuline und Immunologie
Immunglobuline und Immunologie
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Entzündung & Immunologie
Qualität
Routinemäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von Jurkat-Zellen beurteilt, die mit monoklonalem Anti-T-Zell-Rezeptor-Antikörper, Klon C305, stimuliert werden
Zielbeschreibung
36kDa
Verlinkung
Ersetzt: 04-467
Physikalische Form
0,1 M Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 M NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %.
Format: Aufgereinigt
Protein-A-Chromatografie
Lagerung und Haltbarkeit
2 Jahre bei -20 °C
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kwok Ho Yip et al.
Nature communications, 7, 13198-13198 (2016-10-28)
Cross-linkage of the high-affinity immunoglobulin E (IgE) receptor (FcɛRI) on mast cells by antigen ligation has a critical role in the pathology of IgE-dependent allergic disorders, such as anaphylaxis and asthma. Restraint of intracellular signal transduction pathways that promote release
Viktor Bugajev et al.
Cells, 12(16) (2023-08-26)
Signal transduction by the high-affinity IgE receptor (FcεRI) depends on membrane lipid and protein compartmentalization. Recently published data show that cells treated with 1-heptanol, a cell membrane fluidizer, exhibit changes in membrane properties. However, the functional consequences of 1-heptanol-induced changes
Claire Hivroz et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1584, 355-368 (2017-03-04)
In T lymphocytes, the immune synapse is an active zone of vesicular traffic. Directional transport of vesicular receptors and signaling molecules from or to the immune synapse has been shown to play an important role in T-cell receptor (TCR) signal
Lucie Potuckova et al.
Frontiers in immunology, 9, 1771-1771 (2018-08-18)
C-terminal Src kinase (CSK) is a major negative regulator of Src family tyrosine kinases (SFKs) that play critical roles in immunoreceptor signaling. CSK is brought in contiguity to the plasma membrane-bound SFKs via binding to transmembrane adaptor PAG, also known
Yu Hu et al.
The Journal of experimental medicine, 213(12), 2759-2772 (2016-11-05)
In chronic infection, T cells become hyporesponsive to antigenic stimulation to prevent immunopathology. Here, we show that TMEM16F is required to curb excessive T cell responses in chronic infection with virus. TMEM16F-deficient T cells are hyperactivated during the early phase
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.