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07-146

Anti-Histon H2A-Antikörper (saure Stelle)

serum, Upstate®

Synonym(e):

H2A histone family, member Q, histone 2, H2ac, histone IIa, histone cluster 2, H2ac

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ChIP, WB
Citations:
146

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biological source

rabbit

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

yeast, chicken, human, rat, Saccharomyces cerevisiae, mouse

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... HIST2H2AC(8338)

General description

14 kDa
Histon H2A ist eines der 5 wichtigsten Histonproteine, die an der Struktur des Chromatins in eukaryotischen Zellen beteiligt sind. H2A besitzt eine globuläre Hauptdomäne sowie einen langen N-Terminus und ist an der ′Perlenschnur′-Struktur der Nukleosomen beteiligt.

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 88–97 (IRNDEELNKL-C) von humanem Histon H2A entspricht.

Application

Der Anti-Histon H2A-Antikörper (saure Stelle) ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper zum Nachweis von Histon H2A (saure Stelle), auch bekannt als Histon 2-H2ac, Histon IIa, und wurde in ChIP und WB validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Immunfluoreszenz:
Empfohlener Anti-Phospho-Histon H2A.X(Ser139)-Antikörper, Klon JBW301, Katalognr. 05-636.

Biochem/physiol Actions

Erkennt Histon H2A, Molekülmasse 14 kDa.
Eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen Spezies ist zu erwarten.

Physical form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Kaninchen-IgG-Antiserum in Puffer mit 0,05 % Natriumazid. Gefrorene Lösung.

Preparation Note

Bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Für maximale Produktrückgewinnung das Fläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Empfehlungen zur Handhabung: Das Fläschchen nach dem ersten Auftauen und vor dem Entfernen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Kontrolle
HeLa-Zellextrakt.
Regelmäßig mittels Western Blot an Säureextrakten von HELA-Zelllysat beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000-1:5.000-Verdünnung dieser Charge wies Histon H2A (saure Stelle) in Säureextrakten von HeLa-Zelllysat nach.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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serum

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rabbit

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conjugate

unconjugated

conjugate

-

conjugate

-

conjugate

unconjugated

species reactivity

yeast, chicken, human, rat, Saccharomyces cerevisiae, mouse

species reactivity

human, vertebrates

species reactivity

yeast

species reactivity

human

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).






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