05-765

Anti-MLL/HRX-Antikörper, CT, Klon 9-12

clone 9-12, Upstate^®, from mouse

• Synonym(e): Histone-lysine N-methyltransferase 2A, Lysine N-methyltransferase 2A, ALL-1, CXXC-type zinc finger protein 7, Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia, Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 1, Trithorax-like protein, Zinc finger protein HR
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: 9-12, monoclonal
• Application: ChIP, IF, IP, WB
• Citations: 22

Eigenschaften

• biological source: mouse
• Quality Level: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 9-12, monoclonal
• species reactivity: mouse, human
• manufacturer/tradename: Upstate^®
• technique(s): ChIP: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG1
• NCBI accession no.: NM_005933
• UniProt accession no.: Q03164
• shipped in: wet ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... KMT2A(4297)

Beschreibung

General description

Am Akuten-lymphoblastischen-Leukämie(ALL)-1-Gen (auch als MLL-, HRX-, HTRX- und TRX1-Gen bekannt) auf dem menschlichen Chromosom 11q23 liegen viele lokal gebündelte chromosomale Veränderungen vor, die mit verschiedenen Arten von akuter Leukämie in Verbindung gebracht werden, darunter Deletionen, partielle Duplikationen und Translokationen. Es wird angenommen, dass strukturell variierende Proteine aus dem veränderten Gen zu der malignen Transformation von frühen hämatopoetischen Vorläuferzellen führen.

~180 kDa gemessen. 134,4 kDa (A.S. 2719-3969; humanes MLL-Spaltungsprodukt C180) und 431,8/427,7/432,1 kDa (humane MLL-Isoform 1/2 (14P-18B)/3 von voller Länge) berechnet.

Immunogen

Epitop: MLL-C-terminales Fragment

MBP-markiertes C-terminales Fragment von rekombinantem humanem MLL-Protein (Mixed-Lineage Leukemia) (A.S. 3084-3959).

Application

Anti-MLL/HRX, C-Terminus, Klon 9-12 ist ein hochwertiger monoklonaler Maus-Antikörper, der zur Verwendung in Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP), Immunfluoreszenz, Immunpräzipitation und Western Blot validiert und publiziert wurde.

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Histone

Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die MLL-Expression in SOX2+-Zellen in hochwertigen humanen Gliom-Paraffinschnitten nach (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).

Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP)-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die MLL-Belegung an Hoxa10 und Meis-Promotoren in Maus-MLL-AF10-Leukämiezellen nach (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).

Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP)-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine verstärkte MLL-Belegung an am Ink4a-Locus von 8 Monate alten im Vergleich zu 2 Monate alten bEzTG-Maus-Inselzellen nach. Dieselbe altersabhängige Ink4a-Locus-Anreicherung wurde in H3K4me3 festgestellt, während der gegenläufige Trend bei der Ezh- und H3K27me3-Anreicherung am selben Locus festgestellt wurde (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP)-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die MLL-Belegung in der HOXA10-Promotor-Region in humanen neuralen G179NS- und G411NS-Glioblastom-Stammzellen nach (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).

Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP)-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die MLL-Belegung am DNA-Replikationsursprung (RD) sowie am Exon 1b und am gemeinsamen Exon 2 von p16INK4a/p19ARF in embryonalen Mausfibroblasten (MEF) nach. In seneszenten und Polycomb-mutanten MEF wurde an diesen Stellen eine gesteigerte MLL-Anreicherung festgestellt (Agherbi, H., et al. (2009). PLoS One. 4(5):e5622).

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP)-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die MLL-Belegung in der Hoxa9-AB-Region mit embryonalen Mausfibroblasten(MEF)-Chromatinaufbereitungen nach (Erfurth, F. E., et al. (2008). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(21):7517-7522).

Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge co-immunpräzipitierte JmjD3 und RbBP5, aber nicht Dnmt3a mit MLL aus Min6-Mausinsulinomzellextrakt (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies höhere MLL-Werte in kultivierten neuralen Glioblastomstammzellen (GNS) als in neuralen Stammzellen (NS) sowie eine MLL-Anreicherung in der CD15+-Fraktion von frisch reserzierten Glioblastomzellen (GBM) nach (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies das SET-Domäne-haltige C-terminale Fragment der enzymatischen MLL-Komplex-Untereinheit MLL (C180; MLL^C) in Anti-FLAG-Immunpräzipitat aus HeLaS-Zellen, die FLAG-markiertes hDPY-30 stabil exprimieren, nach (Cho, Y.W., et al. (2007). J. Biol. Chem. 282(28): 20395-20406).

Biochem/physiol Actions

Dieser monoklonale Antikörper zielt auf das C-terminale proteolytische Fragment von MLL (C180; MLL^C) ab. Ein reduzierter Zielbandennachweis durch diesen Antikörper wurde in Lysat von humanen neuralen G411NS-Glioblastom-Stammzellen, die mit MLL-shRNA transfiziert wurden, beobachtet (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).

Physical form

Aufgereinigtes Maus-IgG1 in 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %. Flüssig bei -20 ºC.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt.

Preparation Note

Bei -20 ºC ab Versanddatum 2 Jahre haltbar. Für maximale Produktrückgewinnung das Fläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Analysis Note

Kontrolle
K562-Zellkernextrakt

Mittels Western Blot an K562-Zellkernextrakt beurteilt.
Western-Blot-Analyse: 0,1–1 µg/ml dieses Antikörpers wies MLL-C-terminales Fragment (C180; MLL^C) in K562-Zellkernextrakt nach.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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