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Merck

T9753

D-Tryptophan

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

(R)-2-Amino-3-(3-indolyl)-propionsäure, D-α-Amino-3-indolpropionsäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C11H12N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.23
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
EC Number:
205-819-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
86198
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Produktname

D-Tryptophan, ≥98.0% (HPLC)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | embryo: suitable, cell culture | mammalian: suitable

color

white to off-white

mp

282-285 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m1/s1

InChI key

QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N

Gene Information

human ... GRINA(2907)
mouse ... GRINA(66168)
rat ... GRINA(266668)

General description

Tryptophan is one of the essential and standard amino acids present in the body. It is used by the cells to produce proteins.

Application

D-Tryptophan can be used for Human embryonic kidney cell (HEK-293, ATCC: CRL-1573) culture.The product is a sweetener used to study the release of incretins from enteroendocrine cells triggered by sugar but not by sweeteners.
D-Tryptophan has been used to study its efficacy on dispersing biofilm in dental unit waterlines (DUWLs) in vitro.

Biochem/physiol Actions

Low level of D-tryptophan is capable of preventing the growth of an L-tryptophan-requiring mutant of the E. coli.

Other Notes

Unnatural isomer of tryptophan.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T9753-100MG04061832277080
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