T9262

Tamoxifen Citrate

≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor

• Synonym(e): (Z)-1-(p-Dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1-buten
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₆H₂₉NO · C₆H₈O₇
• CAS-Nummer: 54965-24-1
• Molekulargewicht: 563.64
• UNSPSC Code: 12161501
• PubChem Substance ID: 24278059
• NACRES: NA.77
• EC Number: 259-415-2
• MDL number: MFCD00058321
• Assay: ≥99%

Eigenschaften

• Produktname: Tamoxifen -citrat (Salz), ≥99%
• Quality Segment: 200
• assay: ≥99%
• solubility: methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
• originator: AstraZeneca
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
• InChI: 1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;
• InChI key: FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N
• Gene Information: human ... ESR1(2099), PRKCA(5578), PRKCB(5579), PRKCD(5580), PRKCE(5581), PRKCG(5582), PRKCH(5583), PRKCI(5584)

Beschreibung

Application

Tamoxifen wurde zur Analyse seiner Wirkung auf die Strahlenempfindlichkeit und den Steroidrezeptorgehalt in menschlichen Brustkrebszellen eingesetzt[1]. Es wurde auch zur Untersuchung der Anreicherung von Triacylglycerin im Lebergewebe von weiblichen Ratten verwendet[2]. Ferner beschrieben Studien, dass Magnetfelder in der Umgebung die antiproliferative Wirkung von Tamoxifen in menschlichen Brustkrebszellen blockieren können[3].

Biochem/physiol Actions

Proteinkinase C-Inhibitor. Induziert Apoptose in menschlichen malignen Gliomzelllinien. Tamoxifen und sein Metabolit 4-Hydroxytamoxifen sind selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERM), die als Östrogen-Antagonisten in Brustdrüsen wirken. Hemmt die Estradiol-stimulierte VEGF-Produktion in Brustkrebszellen.

Östrogen-Antagonist in der Brustdrüse. Hemmt die Östradiol-stimulierte VEGF-Produktion in Brustkrebszellen. Proteinkinase C-Inhibitor.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von AstraZeneca entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Preparation Note

Tamoxigencitratsalz ist zu 50 mg/ml in Methanol löslich und erzeugt eine klare, farblose Lösung.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS08,GHS07,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H302,H350,H360D,H410
• pcodes: P201 - P273 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B
• Lagerklasse: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges