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Merck

P8296

5-Phospho-D-Ribose 1-Diphosphat Natriumsalz

≥75% (HPLC)

Synonym(e):

αα-D-Ribosyldiphosphat-5-phosphat Natriumsalz, 5-Phospho-α-D-ribosyldiphosphat, 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat Pentanatriumsalz, P-Rib-PP, PRPP Pentanatriumsalz

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8Na5O14P3
CAS-Nummer:
108321-05-7
Molekulargewicht:
499.98
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24898743
MDL number:
MFCD32182529
Beilstein/REAXYS Number:
6043637

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InChI

1S/C5H13O14P3.4Na/c6-3-2(1-16-20(8,9)10)17-5(4(3)7)18-22(14,15)19-21(11,12)13;;;;/h2-7H,1H2,(H,14,15)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13);;;;/q;4*+1/p-4/t2-,3-,4-,5?;;;;/m1..../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O

InChI key

QZAPPJHVNYCTAX-CKJQBBATSA-J

assay

≥75% (HPLC)

form

powder

impurities

<18% water (Karl Fischer)

color

white

solubility

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

300

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D4022B6149R7750
5-Phospho-D-ribose 1-diphosphate pentasodium salt &#8805;75% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P8296

5-Phospho-D-ribose 1-diphosphate pentasodium salt

P1,P5-Di(adenosine-5&#8242;) pentaphosphate pentasodium salt &#8805;95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

D4022

P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate disodium salt &#8805;98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B6149

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate disodium salt

D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate &#8805;98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

R7750

D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate

assay

≥75% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

solubility

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

H2O: 20 mg/mL, DMF: insoluble

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

impurities

<18% water (Karl Fischer)

impurities

-

impurities

-

impurities

6.0-15.0% water (Karl Fischer)

General description

Substrat für Phosphoribosyltransferasen bei der Synthese von Nukleotiden.

Application

Pentanatriumsalz wurde in einer Studie zur Bewertung der Beziehung zwischen dem Kationenstrom des Muscarinrezeptors und dem internen Calcium in jejunalen glatten Muskelzellen von Meerschweinchen eingesetzt. [1] Es wurde außerdem in einer Studie zur Untersuchung der Inhibitoren der Bakterienzellwandbiosynthese des Enzyms Mur D eingesetzt. [2]

Analysis Note

Reinheit ≥ 75 %, basierend auf einem Assaysystem, das gemischte Orotidin-5′-phosphatpyrophosphorylase- und Orotidin-5′-phosphatdecarboxylase-Enzyme nutzt.

Other Notes

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H371

pcodes

P260

Hazard Classifications

STOT SE 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

67-56-1

CAS No.

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Lot/Batch Number
0000530561
0000530560
0000530561
0000530560
0000492145

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P Pacaud et al.
The Journal of physiology, 441, 477-499 (1991-09-01)
1. The action of carbachol, which activates muscarinic receptors, was studied in single patch-clamped cells where free internal calcium concentration in the cell (Cai2+) was estimated using the emission from the dye Indo-1. Cells were dialysed with potassium-free caesium solution
L D Gegnas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(13), 1643-1648 (1999-01-05)
A series of transition-state analog inhibitors of the D-glutamic acid-adding enzyme (MurD) of bacterial peptidoglycan biosynthesis has been synthesized and evaluated for inhibition of the E. coli enzyme.
Nisreen Wahwah et al.
Scientific reports, 10(1), 19907-19907 (2020-11-18)
Cisplatin is a mainstay of cancer chemotherapy. It forms DNA adducts, thereby activating poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) to initiate DNA repair. The PARP substrate NAD+ is synthesized from 5-phosphoribose-1-pyrophosphate (PRPP), and we found that treating cells for 6 h with cisplatin reduced
Matthew Bratkowski et al.
Cell reports, 32(5), 107999-107999 (2020-08-07)
The NADase SARM1 is a central switch in injury-activated axon degeneration, an early hallmark of many neurological diseases. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of autoinhibited (3.3 Å) and active SARM1 (6.8 Å) and provide mechanistic insight into the tight regulation
Boyuan Wang et al.
Molecular cell, 80(1), 29-42 (2020-08-29)
(p)ppGpp is a nucleotide messenger universally produced in bacteria following nutrient starvation. In E. coli, ppGpp inhibits purine nucleotide synthesis by targeting several different enzymes, but the physiological significance of their inhibition is unknown. Here, we report the structural basis of

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