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N7507

Nonyl-β-D-glucopyranosid

≥97.0% (GC)

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H30O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
306.40
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
12168
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description

non-ionic

Quality Level

assay

≥97.0% (GC)

form

powder

mol wt

306.40 g/mol

CMC

6.5

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C15H30O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-20-15-14(19)13(18)12(17)11(10-16)21-15/h11-19H,2-10H2,1H3/t11-,12-,13+,14-,15-/m1/s1

InChI key

QFAPUKLCALRPLH-UXXRCYHCSA-N

General description

Nonyl β-D-glucopyranoside is a nonionic surfactant among a small number of surfactants found to be useful for the solubilization and crystallization of a large number of biological membrane proteins.

Application

Nonyl β-D-glucopyranoside has been used in a study to assess the structure and molecular fluctuations of n-alkyl-β-d-glucopyranoside micelles. It has also been used in a study to investigate enantiomer separation of drugs by micellar electrokinetic chromatography. [1]

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850510P324351D5394
form

powder

form

powder

form

crystalline solid

form

powder

assay

≥97.0% (GC)

assay

>99% (contains <0.2% alpha isomer, TLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98% (GC)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

200

description

non-ionic

description

-

description

-

description

non-ionic

CMC

6.5

CMC

-

CMC

130 μM

CMC

2.2


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Protokolle

This page shows how to solubilize membrane proteins with products from Cytiva.

Auf dieser Seite wird die Solubilisierung von Membranproteinen mit Produkten von Cytiva dargestellt.


Structure and Molecular Fluctuations of n-Alkyl-β-d-glucopyranoside Micelles Determined by X-ray and Neutron Scattering
Zhang, R., et al.
Langmuir, 15, 7510-7519 (1999)
K Otsuka et al.
Journal of chromatography. A, 875(1-2), 163-178 (2000-06-06)
A review surveying enantiomer separations by micellar electrokinetic chromatography (MEKC) using chiral surfactants is described. MEKC is one of the most popular techniques in capillary electrophoresis, where neutral compounds can be analyzed as well as charged ones, and the use
Parmjeet Randhawa et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(12), 4492-4494 (2007-09-26)
BK virus is an important pathogen in kidney transplant recipients. In vitro studies demonstrated slight antiviral activity for chloroquine and nystatin. A sialic acid derivative, BTB11968, was identified as a lead compound for further development.



Global Trade Item Number

SKUGTIN
N7507-1G04061826276150
N7507-5G04061832889177

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