Direkt zum Inhalt
Merck

M4295

Sigma-Aldrich

Maltotriitol

≥95%

Synonym(e):

α-D-Glc-(1→4)-α-D-Glc-(1→4)-D-glucitol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H34O16
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
506.45
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OCC(O)C(O)C(OC1OC(CO)C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O)C(O)CO

InChI

1S/C18H34O16/c19-1-5(23)9(25)15(6(24)2-20)33-18-14(30)12(28)16(8(4-22)32-18)34-17-13(29)11(27)10(26)7(3-21)31-17/h5-30H,1-4H2

InChIKey

XJCCHWKNFMUJFE-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Maltotriitol is a sugar.

Anwendung

The presence of maltotriitol (C(18)H(34)O(16)) in maltose syrup is responsible for a change of the crystal morphology in the industrial crystallization process of maltitol (C(12)H(24)O(11)). Maltotriitol can be used as an inhibitor of acid production in human dental plaque.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Maltotriitol inhibition of maltose metabolism in Streptococcus mutans via maltose transport, amylomaltase and phospho-alpha-glucosidase activities.
P Würsch et al.
Caries research, 19(5), 439-449 (1985-01-01)
S Aizawa et al.
Caries research, 43(1), 17-24 (2009-01-13)
This study evaluated acid production from cooked starch by Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Streptococcus sanguinis and Streptococcus mitis, and the effects of alpha-amylase inhibitors (maltotriitol and acarbose) and xylitol on acid production. Streptococcal cell suspensions were anaerobically incubated with various
H Kondo et al.
Carbohydrate research, 206(1), 161-166 (1990-09-30)
The effect of the oligosaccharide analog maltotriitol (G3OH) on the action pattern of porcine pancreatic alpha-amylase (PPA) was examined using amylose as a substrate. Fluorescence titration indicated that two molecules of G3OH can bind to one molecule of PPA. The
Inhibition of human digestive enzymes by hydrogenated malto-oligosaccharides
Wursch, P. and S. Vedovo
Internat. J. Vit. Nutr. Res., 51, 161-165 (1981)
Maltitol and maltotriitol as inhibitors of acid production in human dental plaque.
P Würsch et al.
Caries research, 16(2), 90-95 (1982-01-01)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.