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Merck

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I1911

IU1

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-pyrrolidin-1-yl-ethanone

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H21FN2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
300.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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≥98% (HPLC)

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powder

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off-white to light brown

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC1=CC=C(N2C(C)=CC(C(CN3CCCC3)=O)=C2C)C=C1

InChI

1S/C18H21FN2O/c1-13-11-17(18(22)12-20-9-3-4-10-20)14(2)21(13)16-7-5-15(19)6-8-16/h5-8,11H,3-4,9-10,12H2,1-2H3

InChI key

JUWDSDKJBMFLHE-UHFFFAOYSA-N

Application

IU1 has been used for the inhibition of Ubiquitin Specific Peptidase 14 (USP14) in human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) and in ubiquitin-rhodamine hydrolysis plate assay.

Biochem/physiol Actions

IU1 is an inhibitor of USP14, a deubiquitinating enzyme associated with the proteasome.
IU1 is an inhibitor of USP14, a deubiquitinating enzyme associated with the proteasome. The proteasome mediates the cellular degradation of oxidized, damaged and misfolded proteins which, if not removed, accumulate and become toxic to cells. Proteins targeted for proteasomal degradation are first ubiquitinated, with longer length ubiquitin chains interacting more strongly with the proteasome. Deubiquitinating enzymes (DUBs) such as USP14 interfere with the degradation process. IU1 inhibits USP14-mediated ubiquitin "chain-trimming" thereby enhancing substrate degradation by the proteasome. The compound may help to eliminate toxic proteins more effectively by enhancing their degradation.

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SML2240SML0662R1783
IU1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I1911

IU1

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≥98% (HPLC)

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11 - Combustible Solids

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Liu Xu et al.
International journal of biological sciences, 16(15), 2951-2963 (2020-10-17)
Previous studies have demonstrated that the antitumor potential of IU1 (a pharmacological compound), which was mediated by selective inhibition of proteasome-associated deubiquitinase ubiquitin-specific protease 14 (USP14). However, the underlying molecular mechanisms remain elusive. It has been well established that mdm2
Inactive USP14 and inactive UCHL5 cause accumulation of distinct ubiquitinated proteins in mammalian cells.
Chadchankar J, et al.
bioRxiv, 10(11), 479758-479758 (2018)
USP14 inhibition corrects an in vivo model of impaired mitophagy.
Chakraborty J, et al.
EMBO Molecular Medicine, 10(11), e9014-e9014 (2018)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
I1911-25MG04061833219157
I1911-5MG04061833219164

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