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G2295

Glimepirid

≥98% (HPLC), insulin secretagogue, solid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H34N4O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
490.62
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:

€ 189,00


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Produktname

Glimepirid, ≥98% (HPLC), solid

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

mp

212.2-214.5 °C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

room temp

SMILES string

CCC1=C(C)CN(C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)N[C@H]3CC[C@H](C)CC3)C1=O

InChI

1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)/t16-,19-

InChI key

WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N

Gene Information

General description

Glimepiride is a class II biopharmaceutical[1] second-generation sulfonylurea.

Application

Glimepirid wird derzeit zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt.
Glimepiride has been used:
  • as a hypoglycemic drug to test its anti-diabetic functionality in human umbilical vein cells (HUVECs)[2]
  • as a sulfonylurea ATP-sensitive potassium channel (KATP) channel inhibitor in breast cancer MDA-MB-231 cells[3]
  • in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assays of neonatal islet-like cell clusters (NICCs) to test its effect on insulin secretion[4]

Biochem/physiol Actions

Glimepirid ist ein wirksamer Blocker kardialer KATP-Kanäle, aktiviert durch Pinacidil mit einem IC50 von 6,8 nM.
Wirksamer Blocker kardialer KATP-Kanäle.
Glimepiride reduces blood glucose levels by stimulating the pancreatic β cells to secrete insulin hormone. It interacts with a 65-kD protein associated with β cells.[1]

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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PHR1617BP1144Y0000515
Glimepiride British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1144

Glimepiride

Glimepiride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000515

Glimepiride

form

solid

form

-

form

solid

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

-

Quality Level

-

storage temp.

room temp

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-

originator

Sanofi Aventis

originator

-

originator

-

originator

-


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pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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A REVIEW ARTICLE ON GLIMEPERIDE: AN ORAL HYPOGLYCAEMIC DRUG
Tiwari A, et al.
International Journal of Advanced Research , 4, 920-927 (2016)
Li-Ping Wang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 38(6), 2337-2347 (2016-05-21)
By inducing severe endothelial impairment, hypertension and diabetes are two leading causes of morbidity and mortality. Hypertensive patients with concomitant diabetes must take both antihypertensive and hypoglycaemic medications, for which there is a lack of experimental and clinical guidelines. This
Mitsuyoshi Takahara et al.
Endocrine journal, 59(12), 1131-1136 (2012-08-02)
We retrospectively investigated the effect of adding dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor and tapering sulfonylurea on blood glucose fluctuation in Asian patients with type 2 diabetes mellitus under basal-supported oral therapy (BOT). We recruited twenty-two consecutive Japanese patients with type 2



Global Trade Item Number

SKUGTIN
G2295-50MG04061833628805
G2295-250MG04061832574530

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