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Merck

F3777

Sigma-Aldrich

Monoklonaler Anti-Aktin α-Glattmuskel-FITC-Antikörper der Maus in Maus hergestellte Antikörper

clone 1A4, purified from hybridoma cell culture

Synonym(e):

Monoklonaler Anti-Aktin-Antikörper , α-Glattmuskel, Alpha-Glattmuskel-Aktin – FITC-Antikörper, Alpha-SMA-FITC-Antikörper, SMA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

FITC conjugate

Antikörperform

purified from hybridoma cell culture

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1A4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~42 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse, rat, chicken, frog, canine, guinea pig, rabbit, bovine, goat, sheep, snake
human, mouse, rat, chicken, frog, canine, rabbit, guinea pig, goat, bovine, sheep, snake

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:500 using human tonsil or appendix

Isotyp

IgG2a

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ACTA2(59)
mouse ... Acta2(11475)
rat ... Acta2(81633)

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Allgemeine Beschreibung

α-Glattmuskelaktin, ein Protein, das spezifisch für glatte Muskelzellen ist, ist auch als Aorten-Glattmuskel- oder ein Glattmuskelaktin (α-SMA, SMAktin, α-SM-Aktin, ASMA) bekannt. Es gehört zur Familie der Aktine und befindet sich überwiegend in Zellen der glatten Muskelfamilien. Berichten zufolge befindet sich α-Glattmuskelaktin auch in bestimmten Nicht-Muskelzellen, insbesondere in Fibroblasten, d. h. Myofibroblasten. Aktin, ein konserviertes eukaryotisches Protein ist der Hauptbestandteil des Zytoskeletts und wird bei Säugetieren und Vögeln als sechs verschiedene Isoformen exprimiert. Es ist auf dem menschlichen Chromosom 10q23.31 lokalisiert.

Der Antikörper reagiert mit normalen und neoplastischen, menschlichen vaskulären und viszeralen glatten Muskelzellen. Er reagiert mit normalen Myoepithelzellen, Perizyten, Augenlinsenzellen, Haarfollikelzellen und bestimmten Stromazellen in Darm, Hoden, lymphatischen Organen, Leber, Eierstöcken und Knochenmark. Der Antikörper reagiert außerdem mit Stromamyofibroblasten in hypertrophen Narben und in neoplastischem Gewebe. α-Glattmuskelaktin wird während der Myogenese bei Hühner- und Rattenembryos vorübergehend mit sarkomerischem α-Aktin koexprimiert. Es wird außerdem im ventrikulären Leitungstrakt des erwachsenen Säugetierherzens gefunden.
Der Antikörper (auch als Anti-α-Sm-1 bekannt) ist spezifisch für die α-Isoform des Glattmuskelaktins. Er reagiert spezifisch mit α-Glattmuskelaktin in Immunblotting-Assays und markiert glatte Muskelzellen in gefrorenen oder Formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten.

Spezifität

Monoklonaler Anti-Aktin-Antikörper, α-Glattmuskel erkennt die α-Glattmuskel-Isoform von Aktin (42 kDa) mittels ELISA und Immunblotting spezifisch. Er reagiert nicht mit anderen Hauptisoformen des Aktins, die sich in Fibroblasten oder Epithelzellen (β und γ-zytoplasmatisch), quergestreiften Muskel- (α-sarkomerisch), Myokard- (α-myokardinal) oder γ-Glattmuskelisoform befinden.

Immunogen

N-terminales synthetisches Decapeptid von α-Glattmuskelaktin.

Anwendung

Glatte Muskelzellen boviner Aorten werden unter Verwendung des monoklonalen Anti-ACTA2-Antikörpers immunzytochemisch untersucht. Die Zellen werden zunächst auf Deckgläsern gezüchtet und 10 Minuten bei 4 Grad in 50 % Aceton/EtOH fixiert.
Monoklonaler Anti-Aktin-Antikörper, α-Glattmuskel – FITC-Antikörper eignet sich für:
  • Immunhistochemische (IHC) Färbung von Herz, Lunge, Niere und Leber von Mäusen zur Untersuchung des PHD2-Mangels in inneren Organen
  • Immunfärbung zur Analyse der Entwicklung von vaskulären glatte Muskelzellen/Perizyten in Platelet-derived growth factor (PDGF) und PDGF-β-/--Embryos
  • Immunfluoreszenzanalyse von implantierten Zellen, gefrorenen Gewebeproben zur Untersuchung des ähnlichen Maßes der Expression von SMaA und SM-MHC als etablierte primäre SMC-Linien
  • Western Blots von Linsenepithelzellen zur Bestimmung der Verteilung der αSMA-Expression in Linsenepithelzellen
  • Immunhistochemische Untersuchung der Läsionsmorphologie
  • Durchflusszytometrie
  • Immunhistochemie, Proliferation und TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) dUTP nick-end labeling)-Assays
  • Immunzytochemie
Paraffinschnitte von Rattenhoden-Gewebetransplantaten werden immunhistochemisch mit monoklonalen Maus-Antikörpern gegen Glattmuskelaktin gefärbt.
Zur Identifizierung von Myofibroblasten wird X-Gal-gefärbtes Maus-Herzgewebe unter Anwendung des monoklonalen Maus-Primärantikörpers gegen Glattmuskelaktin immunhistochemisch untersucht.

Biochem./physiol. Wirkung

Aktin spielt eine wichtige Rolle bei der Zellmotalität, -struktur und -integrität. Glattmuskelaktin-α (SMA)/α2-Glattmuskelaktin (ACTA2) interagiert mit der β-Myosin-Schwerkette und hilft bei der Kontraktion von vaskulären Glattmuskelzellen. Das codierte Protein moduliert die Expression von c-MET (Tyrosinproteinkinase-MET) und fokaler Adhäsionskinase (FAK) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen, was die Tumorprogression positiv und selektiv vermittelt. Eine Mutation dieser Genexpression führt zu thorakalen Aortenaneurysmen und -dissektionen (TAAD).

Physikalische Form

Lösung in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,4, enthält 1 % Rinderserumalbumin und 15 mM Natriumazid, als ein Konservierungsmittel.

Lagerung und Haltbarkeit

Für regelmäßige Verwendung bei 2 bis 8 °C bis zu einem Monat aufbewahren. Zur Langzeitlagerung in Arbeitsaliquoten einfrieren. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen oder die Aufbewahrung in „frostfreien“ Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eintritt, die Lösung vor der Verwendung durch Zentrifugieren klären. Vor längerer Lichteinwirkung schützen.

Sonstige Hinweise

Unterstützung bei der Auswahl von Actin-Antikörpern erhalten Sie auf www.sigmaaldrich.com/actin.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Jiusong Sun et al.
Circulation, 120(11), 973-982 (2009-09-02)
Mast cell chymase may participate in the pathogenesis of human abdominal aortic aneurysm (AAA), yet a direct contribution of this serine protease to AAA formation remains unknown. Human AAA lesions had high numbers of chymase-immunoreactive mast cells. Serum chymase level
alpha-Smooth muscle actin is constitutively expressed in the lens epithelial cells of several species.
Claudia M Garcia et al.
Experimental eye research, 83(4), 999-1001 (2006-06-14)
Cyclooxygenase-2 in endothelial and vascular smooth muscle cells restrains atherogenesis in hyperlipidemic mice.
Tang S Y, et al.
Circulation, 129(17), 1761-1761 (2014)
Kai Schuh et al.
The Journal of biological chemistry, 278(42), 41246-41252 (2003-08-06)
The mechanisms governing vascular smooth muscle tone are incompletely understood. In particular, the role of the sarcolemmal calcium pump PMCA (plasma membrane calmodulin-dependent calcium ATPase), which extrudes Ca2+ from the cytosol, and its importance compared with the sodium/calcium exchanger remain
Modification of proteins by norepinephrine is important for vascular contraction.
Johnson K B, et al.
Frontiers in Physiology, 1, 131-131 (2010)

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