F3055

Flavopiridol -hydrochlorid

≥98% (HPLC), CDK and CDC25 phosphatase family inhibitor, powder

• Synonym(e): (−)-2-(2-Chlorphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-on -hydrochlorid, L-86-8276, NSC-649890
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₂₀ClNO₅ ·HCl · xH₂O
• CAS-Nummer: 131740-09-5
• Molekulargewicht: 438.30 (anhydrous basis)
• UNSPSC Code: 12352200
• PubChem Substance ID: 24724481
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD26792554
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: desiccated

Eigenschaften

• Produktname: Flavopiridol -hydrochlorid, ≥98% (HPLC), powder
• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• storage condition: desiccated
• color: white to light brown
• solubility: H₂O: ~2 mg/mL, DMSO: >5 mg/mL
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl
• InChI: 1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3;1H/t12-,17+;/m0./s1
• InChI key: LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N
• Gene Information: human ... CDK1(983), CDK2(1017), CDK4(1019), CDK6(1021), CDK7(1022), CDK9(1025)

Beschreibung

Application

Flavopiridol-hydrochloridhydrat wurde verwendet:

• als ein zyklinabhängiger Kinase 9 (CDK9)-Inhibitor zur Untersuchung seiner Wirkungen auf die Histon H3-Methylierung in Lysin 36 (H3K36) und Deaktivierung der Transkription in fetalen Fibroblasten vom Schwein[1]
• als ein RNA-Polymerase-Inhibitor zur Untersuchung seiner Wirkungen auf hepatische Zellen[2]
• als RNA-Transkriptionsinhibitor zur Untersuchung seiner Wirkungen auf die Euchromatin-Vergröberung in Zebrafisch-Embryonen[3]

Biochem/physiol Actions

Flavopiridol-hydrochloridhydrat ist eine starke CDK (zyklinabhängiger Kinase) und ein Inhibitor der CDC25-Phosphatasenfamilie.

Flavopiridol ist ein aus Dysoxylum binectariferum gewonnenes halbsynthetisches Flavon, das bei mehreren Krebsarten als Anti-Tumorwirkstoff wirkt[4] Da es auch Antikrebseigenschaften aufweist, wurde es in einer Studie für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) untersucht.[5]

Features and Benefits

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite CDKs im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H302
• pcodes: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves