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D7196

2,5-Dimethyl-Celecoxib

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-[5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-benzolsulfonamid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H16F3N3O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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SMILES string

Cc1ccc(C)c(c1)-c2cc(nn2-c3ccc(cc3)S(N)(=O)=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H16F3N3O2S/c1-11-3-4-12(2)15(9-11)16-10-17(18(19,20)21)23-24(16)13-5-7-14(8-6-13)27(22,25)26/h3-10H,1-2H3,(H2,22,25,26)

InChI key

NTFOSUUWGCDXEF-UHFFFAOYSA-N

Application

2,5-Dimethyl-celecoxib has been used
  • To block the synthesis of prostaglandin E2 and to study effect of transforming growth factor-2 signaling towards cyclooxygenase-2 expression.[1]
  • In an in vitro study to analyze its pro-oxidative capacities in metastatic melanoma/ breast cancer cells.
  • To study its interaction between silymarin on chemically induced osteoarthritis in rats.[2]

Biochem/physiol Actions

Celecoxib Analogon ohne COX-2-Inhibitor-Aktivität, induziert Apoptose durch die Hemmung der Expression von Survivin.
Celecoxib, and the inactive analog 2′,5′-dimethyl celecoxib both induce apoptosis in a many cancer cell lines by down-regulating the expression of survivin. This activiy is mediated via an AKT mediated pathway, and is unique to this class of cyclo-oxygenase inhibitors, as non-selective NSAIDs or other COX-2 specific inhibitors such as rofecoxib, do not effect survivin expression. Unlike celecoxib, 2′,5′-dimethyl celecoxib is devoid of any inhibitory activity against COX-2.
Celecoxib is a pyrazole derivative containing sulfonamide substituent. It is mostly metabolized by the cytochrome P450 2C9 system. Celecoxib possess anti-inflammatory action and can enhance antidepressant response.

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Acute Tox. 3 Oral

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3



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