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Merck

D5294

Dilazep dihydrochloride

powder

Synonym(e):

ASTA C 4898, Cormelian, N,N′-bis(3-[3,4,5-Trimethoxybenzoyloxy]propyl)homopiperazine dihydrochloride

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D5294-50MG

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C31H44N2O10 · 2HCl
CAS-Nummer:
20153-98-4
Molekulargewicht:
677.61
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278372
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
243-548-8
MDL number:
MFCD00133267
Form:
powder
Quality level:
200

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H2O: 10 mg/mL

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2-8°C

SMILES string

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

InChI key

VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140)

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Z0127SML1092I7379
Dilazep dihydrochloride powder

Sigma-Aldrich

D5294

Dilazep dihydrochloride

Zatebradine hydrochloride ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

Z0127

Zatebradine hydrochloride

Levobupivacaine hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1092

Levobupivacaine hydrochloride

Imipramine hydrochloride ≥99% (TLC)

Sigma-Aldrich

I7379

Imipramine hydrochloride

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powder

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powder

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200

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-

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H2O: 10 mg/mL

solubility

H2O: >10 mg/mL

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solubility

H2O: 50 mg/mL

color

white

color

white

color

white to beige

color

white

Gene Information

human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140)

Gene Information

-

Gene Information

human ... SCN4A(6329)

Gene Information

human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358), HTR3A(3359), HTR3B(9177), HTR3C(170572), HTR3D(200909), HTR3E(285242), HTR4(3360), HTR5A(3361), HTR5B(645694), HTR6(3362), HTR7(3363), SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

General description

Dilazep comprises central cyclic diamine and phenyl rings connected via alkyl linkers.

Application

Dilazep dihydrochloride has been used in estrogen receptor (ERα) antagonistic assay. It has also been used as an equilibrative nucleoside transporter inhibitor (ENT 1 and 2) in cancer cell lines.[1]

Biochem/physiol Actions

Dilazep is a equilibrative nucleoside transporter 1 (ENTs) inhibitor. It is an antianginal drug and an effective coronary vasodilator. Dilazep elicits anti-albuminuric effects and is an anti-platelet agent. It is a potent adenosine uptake inhibitor and suppresses effects of ischemia.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000488202
0000488202
0000440662
0000440662
0000350686

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Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)
Effects of dilazep on coronary and systemic hemodynamics in humans
Marzilli M, et al.
American Heart Journal, 108(2), 276-285 (1984)
H Deguchi et al.
Blood, 90(6), 2345-2356 (1997-10-06)
Dilazep, an antiplatelet agent, is generally used as an antithrombotic drug in clinical practice. Dilazep is also known to exert cytoprotective and antioxidant effects on endothelial cells. However, its effect on the endothelial or monocyte procoagulant activity is unknown. In
S M Delaney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 285(2), 568-572 (1998-05-15)
Selective inhibitors of adenosine production, degradation and transport were used to potentiate in vivo levels of adenosine and to determine the source of both basal and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Male Sprague-Dawley rats receiving
Characterization of drug-induced transcriptional modules: towards drug repositioning and functional understanding
Iskar M, et al.
Molecular Systems Biology, 9(1), 662-662 (2013)
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