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C1159

L-Cycloserin

≥95% (TLC), ketosphinganine synthetase inhibitor, powder

Synonym(e):

(S)-4-Amino-3-isoxazolidon

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.09
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
206-427-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
80799

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Produktname

L-Cycloserin,

assay

≥95% (TLC)

Quality Segment

form

powder

mp

146 °C

solubility

H2O: 50 mg/mg protein

storage temp.

−20°C

SMILES string

N[C@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChI key

DYDCUQKUCUHJBH-REOHCLBHSA-N

Biochem/physiol Actions

Blocks sphingosine biosynthesis by inhibition of ketosphinganine synthetase. Cytotoxicity toward neuroblastoma and medulloblastoma cells mediated by suppression of ganglioside synthesis.[1]
L-cycloserine is a potent inhibitor of serine palmitoyltransferase, the first step of sphingolipid synthesis.
Blocks sphingosine biosynthesis by inhibition of ketosphinganine synthetase. Cytotoxicity toward neuroblastoma and medulloblastoma cells mediated by suppression of ganglioside synthesis.[1]

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assay

≥95% (TLC)

assay

≥98.0% (TLC)

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≥99.0% (TLC)

assay

≥96% (TLC)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: 50 mg/mg protein

solubility

-

solubility

-

solubility

-

mp

146 °C

mp

-

mp

235-239 °C

mp

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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