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Merck

A2729

Amisulprid

≥98% (HPLC), D2/D3 dopamine receptor antagonist , powder

Synonym(e):

4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)-methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamid, DAN-2163, Deniban

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H27N3O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
369.48
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
275-831-7
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated, protect from light

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Produktname

Amisulprid, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated, protect from light

color

white

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(NCC1CCCN1CC)C2=CC(S(=O)(CC)=O)=C(N)C=C2OC

InChI

1S/C17H27N3O4S/c1-4-20-8-6-7-12(20)11-19-17(21)13-9-16(25(22,23)5-2)14(18)10-15(13)24-3/h9-10,12H,4-8,11,18H2,1-3H3,(H,19,21)

InChI key

NTJOBXMMWNYJFB-UHFFFAOYSA-N

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S8010SML2741S7771
form

powder

form

powder

form

powder

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (titration)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated, protect from light

storage condition

-

storage condition

desiccated

storage condition

-

originator

Sanofi Aventis

originator

Sanofi Aventis

originator

-

originator

Sanofi Aventis

Application

Amisulpride has been used as a dopamine receptor inhibitor to study its effects on diabetic bone abnormalities in mice.

Biochem/physiol Actions

Amisulpride is a substituted benzamide derivative. It has a higher affinity towards dopamine receptors in limbic structures than the striatal structures. Amisulpride has a therapeutic effect against schizophrenia.
Amisulpride is a highly selective D2/D3 dopamine receptor antagonist and atypical antipsychotic.

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analysenzertifikate (COA)

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J Peuskens et al.
Psychiatry research, 88(2), 107-117 (2000-01-06)
Amisulpride, a substituted benzamide with high selectivity for dopamine D3 and D2 receptors, was compared with the antipsychotic risperidone in patients with acute exacerbations of schizophrenia. The study was double-blind and involved 228 patients allocated, after a 3-6-day wash-out period
Impaired gastric hormone regulation of osteoblasts and lysyl oxidase drives bone disease in diabetes mellitus
Daley E J, et al.
JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019)
Amisulpride vs. risperidone in the treatment of acute exacerbations of schizophrenia
Peuskens J, et al.
Psychiatry Research, 88(2), 107-117 (1999)
Eileen J Daley et al.
JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019-11-07)
Diabetic bone disease is a complication of type I and type II diabetes, both of which are increasing in the United States and elsewhere. Increased hip and foot fracture rates do not correlate well with changes in bone mineral density
Ann Mortimer et al.
International clinical psychopharmacology, 19(2), 63-69 (2004-04-13)
Atypical antipsychotics offer advantages over earlier drugs for the treatment of schizophrenia, although few data exist on the relative merits of different atypical antipsychotics. A multicentre, double-blind, randomized trial was performed to compare amisulpride and olanzapine in the treatment of

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