Direkt zum Inhalt
Merck

A2385

Sigma-Aldrich

5-Azacytidin

≥98% (HPLC), powder, DNA methyltransferase inhibitor

Synonym(e):

5-Azacitidin, 4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-on, Ladakamycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H12N4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.20
Beilstein:
620461
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

5-Azacytidin, ≥98% (HPLC)

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

226-232 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

viruses

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Ersteller

Celgene

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC1=NC(=O)N(C=N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

InChIKey

NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N

Angaben zum Gen

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

5-Azacytidin ist ein chemisches Analogon von Cytidin. Es fungiert als hypomethylierendes Mittel. 5-Azacytidin wird zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) eingesetzt.
Chemische Struktur: Nukleosid

Anwendung

Anwendungen von 5-Azacytidin:
  • zur Zellinduktion
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf fötale mesenchymale Stammzellen vom Rind (bfMSC)
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf humane Stromazellen des Knochenmarks (hBMSCs)
  • zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1) und die RASAL-1-Expression (Ras-Protein-aktivatorartige Expression)
  • zur Beeinträchtigung der DNA-Methylierung und Histonacetylierung
  • zur Bestimmung seiner Auswirkungen auf die Umwandlung von Kontrollfibroblasten
  • zur optischen Kohärenztomographie (OCT) und Fluorescein-Angiographie (FA)
  • zur Reaktivierung der Sal-artigen Protein-(SALL)3-Expression

Biochem./physiol. Wirkung

5-Azacytidin (Aza-CR) wirkt als ein potenzielles chemotherapeutisches Behandlungsmuster für die akute myeloische Leukämie. Dieses Arzneimittel ist in der Lage, die Synthese von γ-Globin selektiv zu erhöhen. 5-Azacytidin wird daher in der Behandlung von schweren Formen der β-Thalassämie eingesetzt. Aza-CR wirkt als ein potenzielles bakteriostatisches, antitumorales und mutagenes Mittel. Es weist zudem eine diverse biologische Aktivität auf, wie beispielsweise immunsuppressive, radioprotektive und virostatische Wirkungen.
Bewirkt eine DNA-Demethylierung oder Hemi-Demethylierung, wodurch Öffnungen entstehen, mit denen Transkriptionsfaktoren an DNA binden können, um Tumorsuppressorgene zu reaktivieren.
Ein wirksamer Wachstumshemmer und stark zytotoxischer Wirkstoff; hemmt die DNA-Methyltransferase, ein wichtiger Regulationsmechanismus der Genexpression und Genaktivierung und -stilllegung.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Genregulationsforschung. Weitere Produkte für die Genregulationsforschung finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Celgene entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Enhanced conversion of induced neuronal cells (iN cells) from human fibroblasts: utility in uncovering cellular deficits in mental illness-associated chromosomal abnormalities
Passeri E, et al.
Neuroscience Research, 101, 57-61 (2015)
Dexamethasone regulates EphA5, a potential inhibitory factor with osteogenic capability of human bone marrow stromal cells
Yamada T, et al.
Stem Cells International, 2016 (2016)
5-Azacytidine selectively increases gamma-globin synthesis in a patient with beta thalassemia
Ley TJ and DeSimone, et al.
The New England Journal of Medicine, 307(24), 1469-1475 (1982)
Functional striated muscle cells from non-myoblast precursors following 5-azacytidine treatment
Constantinides PG, et al.
Nature, 267(5609), 364-364 (1977)
Myogenic differentiation potential of mesenchymal stem cells derived from fetal bovine bone marrow
Okamura LH, et al.
Animal Biotechnology, 29(1), 1-11 (2018)

Artikel

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.