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Merck

69890

MES Hydrat

BioUltra, ≥99.5% (T)

Synonym(e):

2-Morpholino-ethansulfonsäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO4S · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
195.24 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12161700
eCl@ss:
32129211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
MDL number:

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SMILES string

O.OS(=O)(=O)CCN1CCOCC1

InChI

1S/C6H13NO4S.H2O/c8-12(9,10)6-3-7-1-4-11-5-2-7;/h1-6H2,(H,8,9,10);1H2

InChI key

MIIIXQJBDGSIKL-UHFFFAOYSA-N

product line

BioUltra

assay

≥99.5% (T)

form

powder or crystals

impurities

insoluble matter, passes filter test

ign. residue (900 °C)

≤0.05%

pH

2.5-4.0 (25 °C, 0.5 M in H2O)

useful pH range

5.5-6.7

Quality Level

pKa 

6.1

solubility

H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.1 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤20 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.5 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: 0.025, λ: 280 nm Amax: 0.020

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M8250137271M5287
MES hydrate EMPROVE® EVOLVE

SAFC

137271

MES hydrate

assay

≥99.5% (T)

assay

≥99.5% (titration)

assay

-

assay

≥99.5% (titration)

Quality Level

200

Quality Level

400

Quality Level

400

Quality Level

400

product line

BioUltra

product line

-

product line

EMPROVE® EVOLVE

product line

BioXtra

form

powder or crystals

form

crystalline powder

form

powder

form

crystalline powder

pH

2.5-4.0 (25 °C, 0.5 M in H2O)

pH

-

pH

5.5-6.7

pH

2.5-4.0 (0.5 M in H2O)

solubility

H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

solubility

water: 0.25 g/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

H2O: 0.5 M, clear, colorless, water: 335.3 g/L at 20 °C

General description

MES gehört zu den Good-Puffern, die für biologische Anwendungen entwickelt wurden. MES wird nicht bei einem pH-Wert von 7,4 empfohlen; andere Puffer sollten verwendet werden.[1] Alle Qualitäten werden auf Spurenionen untersucht und können für biologische und biochemische Anwendungen eingesetzt werden. Dieses Produkt wird in biochemischen und biologischen Verfahren angewandt, für die hochgradig aufgereinigte Produkte erforderlich sind.

Preparation Note

Ein Puffer, der MES-freie Säure verwendet, kann hergestellt werden, indem die freie Säure mit Natriumhydroxid auf den gewünschten pH-Wert (pKa = ±1) titriert wird. Alternativ können Volumina von äquimolarer MES-freier Säure und Natrium-MES gemischt werden, um den gewünschten pH-Wert zu erreichen. Standard-Mischtabellen unter Anwendung von Stammlösungen zur Herstellung von Puffern mit einem bestimmten pH-Wert wurden veröffentlicht.[2]

Other Notes

Löslichkeit und Stabilität: MES ist wasserlöslich und erzeugt eine klare, farblose Lösung bei Konzentrationen ab 0,5 M. Der pH-Wert einer Lösung sollte je nach Konzentration zwischen 2,5 und 5 liegen. Lösungen sind bei 2 bis 8 °C mehrere Monate haltbar.
Sterilisation: Die Sterilisation sollte mittels Filtration durch 0,2-μM-Filter erfolgen. Autoklavieren mittels Sulfonsäurepuffer wird nicht empfohlen. Wenn der Puffer nukleasefrei sein muss, ist es am besten, zuerst das Wasser zu behandeln und anschließend, nach dem Autoklavieren, die Pufferfeststoffe hinzuzufügen. Wenn MES-Lösungen autoklaviert werden, nehmen sie eine gelbliche Farbe an (der pH-Wert ändert sich jedoch nicht messbar). Die Identität des gelblichen Abbauprodukts ist unbekannt.
Die MES-Hydrat-Spezifikationstabelle ermöglicht einen einfachen Vergleich der Spezifikationen verschiedener MES-Hydrat-Produkte.
Biological buffer; useful pH-range 5.8-6.5; Mobile phase component in brain tubulin isolation by amino-activated gel chromatography; Buffer in plant tissue culture.

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


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E Lacey et al.
Journal of chromatography, 525(1), 71-84 (1990-01-26)
In the present study, we report the isolation of the acidic structural protein tubulin using a number of amino-activated gels. Crude 100,000 g supernatant derived from sheep brain was applied to gels activated with either aminohexyl, aminoethyl, argininyl, diethylaminoethyl, lysinyl
M De Block
Plant physiology, 93(3), 1110-1116 (1990-07-01)
Tissue culture conditions and transformation have been established for both aspen and poplar. The use of previously described culture conditions resulted in shoot tip necrosis in the shoot cultures and necrosis of stem and leaf explants. Shoot tip necrosis could
D.E. Parfitt
Sci. Hortic., 36, 157-157 (1988)
Dawson, R.M.C. et al.
Data for Biochemical Research, 410- 410 (1987)
Good NE et al.
Biochemistry, 5, 467-477 (1966)

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