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Merck

D9900

Supelco

Diazepam -Lösung

1.0 mg/mL in methanol, analytical standard, for drug analysis

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H13ClN2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
284.74
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard, for drug analysis

Qualitätsniveau

drug control

Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

Konzentration

1.0 mg/mL in methanol

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2)c3cc(Cl)ccc13

InChI

1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3

InChIKey

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

51.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

11 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A series of 31 analogues of the neolignan honokiol (a major constituent of Magnolia officinalis) was synthesized, and their effects on GABA(A) receptors expressed in Xenopus oocytes were investigated. Honokiol enhanced chloride currents (I(GABA)) through GABA(A) receptors of seven different
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The pyrimido[1,2-a][1,4]benzodiazepines (1a-c) and the 8-membered analogues (diazocines 2a and 2b) were separated into their atropisomers with HPLC on a chiral column. High stereochemical stability was observed in the atropisomer of the 8-membered derivatives (2a and 2b), and the 1,4-benzodiazepine
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Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2009-2017 (2008-03-20)
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The translocator protein (18 kDa): central nervous system disease and drug design.
Alana M Scarf et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 581-592 (2009-01-13)

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