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Methansulfonylchlorid

purum, ≥98.0% (AT)

Synonym(e):

Mesylchlorid

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.55
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-706-1
Beilstein/REAXYS Number:
506297
MDL number:
Assay:
≥98.0% (AT)

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refractive index

n20/D 1.452

bp

60 °C/21 mmHg (lit.)

density

1.48 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

InChI key

QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N

Application

Methanesulfonyl chloride can be used for the mesylation of primary alcohols to synthesize the corresponding methanesulfonates. It may also be used for the conversion of amines to the corresponding sulfonamides.

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pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

215.6 °F - closed cup

flash_point_c

102 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3



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Methanesulfonyl Chloride.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2007)
Water-solvent method for tosylation and mesylation of primary alcohols promoted by KOH and catalytic amines.
Morita J I
Green Chemistry, 7(10), 711-715 (2005)
Methanesulfonyl Chloride.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
T8441-10G04061833352366
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