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Merck

59677

Supelco

Methyldihydrojasmonat, Gemisch aus cis und trans

analytical standard

Synonym(e):

(3-Oxo-2-pentyl-cyclopentyl)-essigsäure-methylester, Methyl-(3-oxo-2-pentyl-cyclopentyl)-acetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H22O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.31
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥96.0% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Brechungsindex

n20/D 1.459 (lit.)

bp

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

Dichte

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

SMILES String

CCCCCC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H22O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3

InChIKey

KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyl dihydrojasmonates (MDJ) are grouped under the class of cyclopentanones. MDJ is a widely used fragrance ingredient in perfume industries because of its intense floral, jasmine-like odor. Both the trans and cis methyl dihydrojasmonate mixture may be isolated from Jasminum grandiflorum L.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup


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Evaluation of the developmental toxicity of methyl dihydrojasmonate (MDJ) in rats
Politano VT, et al.
International Journal of Toxicology, 27(3), 295-300 (2008)
Enantioselective synthesis and absolute stereochemistry of both the enantiomers of trans-magnolione, a fragrance structurally related to trans-methyl jasmonate
Donnoli MI, et al.
Tetrahedron, 60(23), 4975-4981 (2004)
Fragrance material review on methyl dihydrojasmonate
Scognamiglio J, et al.
Food And Chemical Toxicology, 50(23), S562-S571 (2012)

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