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Merck

215643

Sigma-Aldrich

Disperse Blue 1

Dye content 30 %

Synonym(e):

1,4,5,8-Tetraamino-anthrachinon

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H12N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
268.27
Farbindexnummer:
64500
Beilstein:
925672
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

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Form

powder

Zusammensetzung

Dye content, 30%

mp (Schmelzpunkt)

332 °C

Löslichkeit

1 M NH4OH: 10 mg/mL, opaque, blue

λmax

607 nm

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Nc1ccc(N)c2C(=O)c3c(N)ccc(N)c3C(=O)c12

InChI

1S/C14H12N4O2/c15-5-1-2-6(16)10-9(5)13(19)11-7(17)3-4-8(18)12(11)14(10)20/h1-4H,15-18H2

InChIKey

JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Disperse Blue 1 is a grey to black powder. Disperse dyes are known to be insoluble in water and are applied to the substrate as suspensions or dispersions by dissolving in hydrophobic regions of the polymers making up the fiber.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Questions

  1. Is item 215643-5G synthetic?

    1 answer
    1. Disperse Blue 1 is a synthetic dye primarily used for industrial purposes and has not been documented as a biological stain. The manufacture of Disperse Blue 2 involves acylating 1,5 diaminoanthraquinone with oxalic acid, nitrating in mixed acids, hydrolyzing, and reducing to produce 1,4,5,8 tetraaminoanthraquinone.

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