Direkt zum Inhalt
Merck

Fortfahren mit

09-0617

Ethidiumbromid -Lösung

10 mg/mL

Synonym(e):

3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenyl-phenanthridiniumbromid, EtBr, Homidiumbromid

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H20BrN3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
394.31
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161505
Beilstein/REAXYS Number:
3642536
MDL number:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten


form

liquid

availability

available only in Japan

concentration

10 mg/mL

SMILES string

[Br-].CC[n+]1c(-c2ccccc2)c3cc(N)ccc3c4ccc(N)cc14

InChI

1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H

InChI key

ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethidium bromide (EtBr) is the most commonly used nucleic acid stain for PAGE or agarose gel electrophoresis. The fluorescence of EtBr increases 21-fold upon binding to double-stranded RNA and 25-fold on binding double-stranded DNA so that destaining the background is not necessary with a low stain concentration (10 μg/ml). Ethidium bromide has been used in a number of fluorimetric assays for nucleic acids. It has been shown to bind to single-stranded DNA (although not as strongly) and triple-stranded DNA. Because of its ability to bind to DNA, EtBr is an inhibitor of DNA polymerase.
for biological purposes

Biochem/physiol Actions

Ethidium bromide intercalates double-stranded DNA and RNA and acts as a frameshift mutagen. It can also be used in conjunction with acridine orange to differentiate between viable, apoptotic and necrotic cells.

Preparation Note

Für die Gelfärbung nach der Elektrophorese Stammlösung mit Wasser zu 0.5 μg/ml verdünnen und Gel für 15-30 min. inkubieren. Entfärben ist normalerweise nicht notwendig, kann aber gegebenenfalls für 15 min in Wasser durchgeführt werden um den Hintergrund zu veringern. Die DNA-Banden können dann in einer UV light box (Wellenlänge 254 nm) sichtbar gemacht werden. Es besteht auch die Option Ethidiumbromid in Gel und Laufpuffer zuzugeben (0.5 μg/ml), was eine Visualisierung unmittelbar nach der Elektrophorese ermöglicht.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Ethidiumbromid -Lösung


pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Muta. 2

Lagerklasse

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen



Ulrich Braunschweig et al.
Genome research, 24(11), 1774-1786 (2014-09-27)
Alternative splicing (AS) of precursor RNAs is responsible for greatly expanding the regulatory and functional capacity of eukaryotic genomes. Of the different classes of AS, intron retention (IR) is the least well understood. In plants and unicellular eukaryotes, IR is
Wenfang Peng et al.
Nucleic acids research, 43(1), 406-417 (2014-12-17)
CRISPR-Cas systems provide a small RNA-based mechanism to defend against invasive genetic elements in archaea and bacteria. To investigate the in vivo mechanism of RNA interference by two type III-B systems (Cmr-α and Cmr-β) in Sulfolobus islandicus, a genetic assay
Ashish Mehta et al.
PloS one, 9(7), e103485-e103485 (2014-07-30)
Genetically unmodified cardiomyocytes mandated for cardiac regenerative therapy is conceivable by "foot-print free" reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSC). In this study, we report generation of foot-print free hiPSC through messenger RNA (mRNA) based reprograming. Subsequently



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters