Unfortunately, the cell line originator does not designate gender in the original patent application or the original published paper. The author simply states that the line was derived from non-ischemic ventricular sample from an ischemic explanted human heart following IRB approval. Please see the link below to review the original publication:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022282805000763?via%3Dihub
SCC109
Humane Kardiomyozyten-Zelllinie AC16
Human
Synonym(e):
AC16 Ventricular Cardiomyocyte Cell Line
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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
41106514
NACRES:
NA.81
eCl@ss:
32011203
Biological source:
human
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Unterstützung erhaltenProduktname
Humane Kardiomyozyten-Zelllinie AC16, AC16 Human Cardiomyocytes can be serially passaged and can differentiate when cultured in mitogen-free medium. The cells may be used to study developmental regulation of cardiomyocytes.
biological source
human
Quality Segment
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
shipped in
dry ice
storage temp.
-140 to -196°C
General description
Die humane Kardiomyozyten-Zelllinie AC16 ist eine proliferierende Zelllinie, die durch die Fusion von Primärzellen aus adulten menschlichen Herzkammergeweben mit SV40-transformierten, uridin-auxotrophen menschlichen Fibroblasten ohne mitochondriale DNA [1][2] gewonnen wurde. Nach der Selektion in uridinfreiem Medium zur Entfernung unfusionierter Fibroblasten wurden die resultierenden fusionierten Zellen weiter subkloniert und anschließend auf das Vorhandensein des großen SV40-T-ag, β-Myosin aus schweren Ketten (βMHC) und Connexin-43 (CX-43) [1] untersucht.
AC16-Zellen proliferieren, und die Differenzierung der Zellen kann durch Veränderung der Kulturbedingungen und durch Unterdrückung der Expression von SV40 T-Ag kontrolliert werden [1]. Die Zellen können zur Untersuchung der Genexpression und Funktion des Herzens während der normalen Entwicklung und unter pathologischen Bedingungen auf zellulärer, organellarer und molekularer Ebene verwendet werden.
AC16-Zellen proliferieren, und die Differenzierung der Zellen kann durch Veränderung der Kulturbedingungen und durch Unterdrückung der Expression von SV40 T-Ag kontrolliert werden [1]. Die Zellen können zur Untersuchung der Genexpression und Funktion des Herzens während der normalen Entwicklung und unter pathologischen Bedingungen auf zellulärer, organellarer und molekularer Ebene verwendet werden.
Application
Dieses Produkt ist für den Verkauf an akademische Institutionen oder gemeinnützige Einrichtungen zur Verwendung in der Forschung erhältlich. Für Informationen zur kommerziellen Lizenzierung wenden Sie sich bitte an [email protected].
Forschungskategorie
Kardiologisch
Kardiovaskuläre Erkrankungen
Toxizität
Kardiologisch
Kardiovaskuläre Erkrankungen
Toxizität
Biochem/physiol Actions
Kardiomyozytenzellen
Preparation Note
Die humane Kardiomyozyten-Zelllinie AC16 sollte in Flüssigstickstoff aufbewahrt werden. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Analysis Note
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mittels PCR negativ auf HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, B, C und HIV-1- und HIV-2-Viren getestet.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
• Die Zellen werden mittels PCR negativ auf HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, B, C und HIV-1- und HIV-2-Viren getestet.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
Disclaimer
NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel 1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.
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|---|---|---|---|
| biological source human | biological source mouse | biological source human | biological source human |
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell based assay: suitable, cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable |
| shipped in dry ice | shipped in - | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| storage temp. -140 to -196°C | storage temp. - | storage temp. ≤ − 140°C | storage temp. -140 to -196°C |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level - | Quality Level 100 |
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| SCC109 | 04054839135415 |
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I would like ti know What sex are the cells
1 answer-
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-
Who invented this cell line?
1 answer-
AC16 Human Cardiomyocyte Cell Line is a proliferating cell line that was derived from the fusion of primary cells from adult human ventricular heart tissues with SV40 transformed, uridine auxotroph human fibroblasts, devoid of mitochondrial DNA. After selection in uridine-free medium to remove unfused fibroblasts, the resulting fused cells were further subcloned and subsequently screened for the presence of SV40 large T-ag, β-myosin heavy chain (βMHC) and connexin-43 (CX-43) .
AC16 cells are proliferating and differentiation of the cells may be controlled by altering culture conditions and by silencing the expression of SV40 T-Ag The cells can be used to study cardiac gene expression and function, during normal development and in pathological conditions at the cellular, organellar and molecular levels.
Please see this article for information on cell-line invention: https://www.sigmaaldrich.com/tech-docs/paper/1383711
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