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MABE952

Anti-Histone H3.1 Antibody

rat monoclonal, 1D4F2

Synonym(e):

Histone H3.1, Histone H3/a, Histone H3/b, Histone H3/c, Histone H3/d, Histone H3/f, Histone H3/h, Histone H3/i, Histone H3/j, Histone H3/k, Histone H3/l

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
1D4F2, monoclonal
Species reactivity:
human, mouse
Application:
ChIP, ICC, IP, WB
Citations:
-

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Produktname

Anti-Histon-H3.1-Antikörper, Klon 1D4F2, clone 1D4F2, 1 mg/mL, from rat

biological source

rat

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

1D4F2, monoclonal

species reactivity

human, mouse

concentration

1 mg/mL

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

General description

Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosome und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin.
~17 kDa gemessen

Immunogen

KLH-konjugiertes lineares Peptid, das humanem Histon H3.1 entspricht.

Application

Dieser Anti-Histon-H3.1-Antikörper (Klon 1D4F2) wurde für die Verwendung in Western Blotting, ICC, IP, ChIP und ChIP-Seq zum Nachweis von Histon H3.1 validiert.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Histon H3.1 in HeLa-Zellen nachgewiesen.

Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:2.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Histon H3.1 in NIH/3T3-Zellen nachgewiesen (Prof. Taro Tachibana, Cell Engineering Corporation).

Alexa Fluor ist eine eingetragene Marke von Life Technologies.

Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Histon H3.1 in C2C12-Zellen nachgewiesen (Harada, A., et al. (2012). EMBO J. 31(13):2994–3007.).

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde eine Immunpräzipitation von Histon H3.1 durchgeführt (Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54–62.).

Sequenzierungsanalyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde eine Immunpräzipitation von Histon H3.1 durchgeführt (Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54–62.).

Physical form

Format: Aufgereinigt

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Säureextrakt.

Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde Histon H3.1 in 10 µg HeLa-Säureextrakt nachgewiesen.

Legal Information

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

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MABE941ABE375MABE944
antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified antibody

biological source

rat

biological source

rat

biological source

rabbit

biological source

rat

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

clone

1D4F2, monoclonal

clone

5D10D4, monoclonal

clone

polyclonal

clone

6C7G12, monoclonal

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human

species reactivity

human, mouse, rat

species reactivity

human

Quality Level

100

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100

Quality Level

100

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100


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12 - Non Combustible Liquids

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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).





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