Direkt zum Inhalt
Merck

Fortfahren mit

MABE1123

Anti-XPB-Antikörper, Klon 15TF2-1B3

ascites fluid, clone 15TF2-1B3, from mouse

Synonym(e):

TFIIH basal transcription factor complex helicase XPB subunit, Basic transcription factor 2 89 kDa subunit, BTF2 p89, DNA excision repair protein ERCC-3, DNA repair protein complementing XP-B cells, TFIIH basal transcription factor complex 89 kDa subunit

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis

Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
15TF2-1B3, monoclonal
Application:
ICC, WB
Citations:
5
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten


biological source

mouse

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

15TF2-1B3, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ERCC3(2071)

General description

Transkriptionsfaktor II human (TFIIH) Basal-Transkriptionsfaktor-Komplex-Helicase-XPB-Untereinheit (EC 3.6.4.12; UniProt P19447; auch als BTF2 p89, DNA excision repair protein ERCC-3, DNA repair helicase, DNA repair protein complementing XP-B cells, TFIIH 89 kDa subunit, TFIIH basal transcription factor complex 89 kDa subunit, TFIIH p89, Basic transcription factor 2 89 kDa subunit, Xeroderma pigmentosum group B-complementing protein bekannt) wird beim Mensch vom Gen ERCC3 (auch als BTF2, GTF2H, RAD25, TFIIH, XPB bekannt, Gen-ID 2071) kodiert. DNA-Läsionen durch UV-Bestrahlung, Arzneimittel oder andere Umweltfaktoren werden durch zwei Nukleotidexzisionsreparatur(NER)-Wege, globale Genomreparatur (GGR) und Transkriptions-gekoppelte Reparatur (TCR) eliminiert. In GGR erfordert die Entfernung von Läsionen ihre Erkennung durch Reparaturfaktor XPC/HR23b und die anschließende Öffnung des DNA-Duplexes durch TFIIH. Die resultierende einzelsträngige Struktur wird durch XPA und Replikationsprotein A (RPA) stabilisiert. XPG wird durch seine Wechselwirkung mit TFIIH an der 3′-Seite der Läsion rekrutiert und seine Positionierung an der Schnittstelle erfordert RPA. Die Wechselwirkung zwischen XPA und XPB (ERCC1) stimuliert die Rekrutierung von ERCC1-XPF an die 5′-Seite der DNA-Läsion. Das beschädigte Oligonukleotid kann anschließend durch einen doppelten Einschnitt durch XPG- und ERCC1-XPF-Endonukleasen entfernt werden. In TCR werden diese Faktoren (außer XPC/HR23B) von der gestoppten RNA pol II vor dem Schaden mithilfe von CSB- und CSA-Proteinen rekrutiert.
~ 85 kDa gemessen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

Epitop: N-Terminus
Rekombinantes Protein, das dem humanen XPB entspricht.

Application

Dieser Anti-XPB-Antikörper, Klon 15TF2-1B3 ist zur Verwendung in Western Blot und Immunzytochemie für den Nachweis von XPB validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Xpb in murinen embryonalen Fibroblasten (MEF) und HeLa-Zellen sowie in aus transgenen Tieren gewonnenen MEF, die Xpb ohne die letzten 43 C-terminalen Aminosäuren exprimieren, nach (Andressoo, J.O., et al. (2009). Mol Cell Biol.29(5):1276-290).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies endogen sowie exogen exprimiertes Xpb in sowohl U2OS17-Ganzzelllysat als auch THIIF-p62-Untereinheit-Immunpräzipitat nach (Ziani, S., et al. (2014). J Cell Biol.;206(5):589-598).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Xpb in Immunpräzipitat der THIIF-TTDA-Untereinheit nach (Giglia-Mari,G., et al. (2006). PLoS Biol. 4(6): e156).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die XPB-Rekrutierung an Stellen mit DNA-Schäden im Zellkern von UV-bestrahlten HeLa-Zellen nach (Alekseev, S., et al. (2014). Chem Biol. 21(3):398-407).

Physical form

Monoklonale Maus-IgG1κ-Aszites mit 0,05 % Natriumazid.
Nicht aufgereinigt

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Kernextrakt.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:2.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies XPB in 10 µg HeLa-Zellkernextrakt nach.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 1

Dieser Artikel
MABE2020MABE1079MABE1078
conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

Gene Information

human ... ERCC3(2071)

Gene Information

human ... XRCC1(18189)

Gene Information

human ... TAF10(6881)

Gene Information

human ... TAF10(6881)

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

clone

15TF2-1B3, monoclonal

clone

33-2-5, monoclonal

clone

6TA-2B11, monoclonal

clone

23TA-1H8, monoclonal

species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

mouse, human

species reactivity

human

antibody form

ascites fluid

antibody form

purified antibody

antibody form

ascites fluid

antibody form

ascites fluid


Still not finding the right product?

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe, um Ihre Auswahl einzugrenzen


Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen


Verwandter Inhalt

A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.






Global Trade Item Number

SKUGTIN
MABE112304055977182781

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters