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Über diesen Artikel
biological source
mouse
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
15TF2-1B3, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... ERCC3(2071)
General description
Immunogen
Application
Epigenetik & Zellkernfunktion
Kernrezeptoren
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies endogen sowie exogen exprimiertes Xpb in sowohl U2OS17-Ganzzelllysat als auch THIIF-p62-Untereinheit-Immunpräzipitat nach (Ziani, S., et al. (2014). J Cell Biol.;206(5):589-598).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Xpb in Immunpräzipitat der THIIF-TTDA-Untereinheit nach (Giglia-Mari,G., et al. (2006). PLoS Biol. 4(6): e156).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die XPB-Rekrutierung an Stellen mit DNA-Schäden im Zellkern von UV-bestrahlten HeLa-Zellen nach (Alekseev, S., et al. (2014). Chem Biol. 21(3):398-407).
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Analysis Note
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies XPB in 10 µg HeLa-Zellkernextrakt nach.
Other Notes
Disclaimer
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated |
| Gene Information human ... ERCC3(2071) | Gene Information human ... XRCC1(18189) | Gene Information human ... TAF10(6881) | Gene Information human ... TAF10(6881) |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| clone 15TF2-1B3, monoclonal | clone 33-2-5, monoclonal | clone 6TA-2B11, monoclonal | clone 23TA-1H8, monoclonal |
| species reactivity human | species reactivity human | species reactivity mouse, human | species reactivity human |
| antibody form ascites fluid | antibody form purified antibody | antibody form ascites fluid | antibody form ascites fluid |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Verwandter Inhalt
A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MABE1123 | 04055977182781 |



