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MABC282

Sigma-Aldrich

Anti-BAG3 Antibody, clone AC-1

clone AC-1, from mouse

Synonym(e):

BAG family molecular chaperone regulator 3, BAG-3, Bcl-2-associated athanogene 3, Bcl-2-binding protein Bis, Docking protein CAIR-1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

AC-1, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... BAG3(9531)

Allgemeine Beschreibung

Bcl2-associated athanogene 3 (BAG3), also known as CAIR-1 or Bis, belongs to a family of six evolutionarily conserved co-chaperone proteins that contain a characteristic C-terminal BAG domain. In most cell types, BAG3 is localized to the cytoplasm, where it regulates the heat shock protein 70 chaperone. BAG3 is activated in response to stressful stimuli, and plays a critical role in modulating multiple cellular processes, including apoptosis, autophagy, embryonic development, and actin rearrangement. Abnormal expression of BAG3 results cardiomyopathy dilated type 1HH.

Anwendung

Detect BAG3 using this Anti-BAG3 Antibody, clone AC-1 validated for use in Immunoprecipitation, IHC(P).

Qualität

Evaluated by Immunoprecipitation in HeLa cell lysate.

Immunoprecipitation Analysis: 10 µg of this antibody immunoprecipitated BAG3 from HeLa cell lysate.

Zielbeschreibung

~62 kDa observed

Physikalische Form

Format: Purified

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Becky Lou et al.
Journal of oncology, 2012, 491685-491685 (2012-06-22)
We performed comparative global proteomics analyses of patient-matched primary (686Tu) and metastatic (686Ln) OSCC cells. The metastatic OSCC 686Ln cells showed greater in vitro migratory/invasive potential and distinct cell shape from their parental primary 686Tu cells. Ettan DIGE analysis revealed

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