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MAB8121

Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Mischung, Klon 8B1.2, 1G5.2 und 2D4.2

Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

CMV

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
1G5.2, monoclonal, 2D4.2, monoclonal, 8B1.2, monoclonal
Species reactivity:
human
Application:
IF, IHC
Citations:
3

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biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

1G5.2, monoclonal, 2D4.2, monoclonal, 8B1.2, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable

isotype

IgG2a

shipped in

wet ice

Immunogen

Epitop: Mischung
Mit ATCC VR538 und AD169 infizierte MRC-5-Zellen, mittels Ultraschall behandelt, analysiert mittels Neutralisierungstests per Plattenreduktion.

Application

Dieser Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Mischung, Klon 8B1.2, 1G5.2 und 2D4.2, ist zur Verwendung in IF und IH zum Nachweis des Cytomegalovirus validiert.
Immunhistochemie

Immunfluoreszenz

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Biochem/physiol Actions

Reagiert mit sehr frühen, frühen und späten Antigen-Präparationen. Kann CMV-Infektionen innerhalb von 2 Stunden nach der Infektion mittels einer Kernfärbung nachweisen, die ihre Spitzenintensität nach 48 bis 96 Stunden erreicht. Dieses Antigen bleibt bestehen und kann während des gesamten CMV-Infektionszyklus nachgewiesen werden. Die Färbung von Antigenen mit einer CMV-Struktur wird nach ca. 48 Stunden ersichtlich. Die extranukleäre Färbung wird zunächst im Bereich des Golgi-Apparats erkennbar und anschließend werden die viralen Proteine und Partikel im Zytoplasma gefärbt.

Im Folgenden sind die bei CMV zu unterschiedlichen Zeiten exprimierten Antigene aufgelistet:



Sehr frühe Antigene (alpha-Gen-Expression): diese 3–12 Stunden nach der Infektion exprimierten Antigene sind in der Regel an der Transkription beteiligt, wie das 72-kD-Haupt-Phosphoprotein und einige weiteren Antigene mit einem Molekulargewicht von 60–80 kD.

Frühe Antigene (beta-Gene), auch bekannt als „Delayed Early“ oder „Intermediate Early“: diese Antigene werden 12–24 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Enzyme und ein Gen mit Virion-Struktur vor der viralen DNA-Synthese.

Späte Antigene (gamma-Gene): diese Antigene werden 36–48 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Strukturproteine. Hauptprotein = 55 kD

Physical form

0,02 M PB, 0,25 M NaCl, pH-Wert 7,6 mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Preparation Note

Kann bei +2–8 °C in praktischen Aliquoten bis zu 6 Monate aufbewahrt werden. Nicht einfrieren.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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1G5.2, monoclonal, 8B1.2, monoclonal, 2D4.2, monoclonal

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biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

ascites fluid

technique(s)

immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable

technique(s)

flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

technique(s)

immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

isotype

IgG2a

isotype

IgG2a

isotype

IgG2a

isotype

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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids



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Intrauterine growth restriction caused by underlying congenital cytomegalovirus infection.
Pereira, L; Petitt, M; Fong, A; Tsuge, M; Tabata, T; Fang-Hoover, J; Maidji, E; Zydek et al.
The Journal of Infectious Diseases null
Takako Tabata et al.
The American journal of pathology, 186(11), 2970-2986 (2016-10-30)
Human cytomegalovirus (HCMV) is the leading viral cause of birth defects, including microcephaly, neurological deficits, hearing impairment, and vision loss. We previously reported that epithelial cells in amniotic membranes of placentas from newborns with intrauterine growth restriction and underlying congenital
Takako Tabata et al.
Journal of virology, 89(9), 5134-5147 (2015-03-06)
Human cytomegalovirus (HCMV) is a major cause of birth defects that include severe neurological deficits, hearing and vision loss, and intrauterine growth restriction. Viral infection of the placenta leads to development of avascular villi, edema, and hypoxia associated with symptomatic



Global Trade Item Number

SKUGTIN
MAB812104053252612206

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