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Über diesen Artikel
€ 408,00
Produktname
Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3, culture supernatant, clone 6D3, Chemicon®
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
6D3, monoclonal
species reactivity
mouse, canine, human, rabbit, rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... DMD(1756)
Immunogen
Application
Metabolismus
Muskelphysiologie
unverdünnt verwenden – 1:20. Nicht zur Verwendung an paraffineingebettetem Gewebe empfohlen.
EM Gold (Lichtfixierung mit 2 % Formaldehyd + 0,001 % Glutaraldehyd für 1 Stunde. 2,3-M-Saccharose als Kälteschutzmittel): unverdünnt verwenden. 90-minütige Inkubation bei 25 °C.
Western Blot: 1:100 bis 1:250 verwenden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Protokoll für die immunhistochemische Verwendung von MAB1692
1) Muskelblöcke in Isopentan, gekühlt in flüssigem Stickstoff, einfrieren.
2) 4 μm bis 10 μm große Schnitte schneiden und sie an der Luft auf Objektträgern trocknen, die mit 0,5 % Gelatine und 0,05 % Chromalaun beschichtet sind.
3) Die Objektträger können bei -70 °C in Frischhaltefolie eingewickelt gelagert werden, bis sie benötigt werden. Wenn gelagerte Schnitte verwendet werden, die Schnitte auf Raumtemperatur bringen, bevor Sie sie auspacken und weiterverarbeiten.
4) Ein 50-μl-Aliquot des primären Antikörpers auf die (unfixierten) Schnitte auftragen. Für 1 Stunde bei Raumtemperatur oder bei 37 °C inkubieren.
5) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.
6) Ein 50-μl-Aliquot des gekennzeichneten zweiten Antikörpers auftragen. 60 Minuten lang bei 25 °C inkubieren.
7) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.
8) Fluoreszierende Schnitte in wässrigem Einbettmittel einbetten oder Peroxidase-Markierung (DAB) sichtbar machen. Mit Peroxidase markierte Schnitte für Dauerpräparate dehydrieren, reinigen und einbetten.
Biochem/physiol Actions
FÄRBEMUSTER:Lichtmikroskopie: Kontinuierlicher Rand der Markierung an der Peripherie der Muskelfasern.
E.M. Gold: nahe der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran.
Western Blot: starke Doppelbanden bei etwa 400 kDa sowie Metaboliten mit geringerer Molekülmasse.
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
POSITIVKONTROLLE: Gefrorenen normalen quergestreiften Muskel von Mensch oder Ratte greifen.
Legal Information
Disclaimer
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| clone 6D3, monoclonal | clone 1808, monoclonal | clone 3A11, monoclonal | clone MANDRA1, monoclonal |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| Gene Information human ... DMD(1756) | Gene Information human ... DMD(1756) | Gene Information human ... DMD(1756) | Gene Information human ... DMD(1756) |
| species reactivity mouse, canine, human, rabbit, rat | species reactivity chicken, mouse, rat, human | species reactivity human | species reactivity zebrafish, rat, mouse, human |
| antibody form culture supernatant | antibody form purified antibody | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified from hybridoma cell culture |
| technique(s) immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable | technique(s) immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable | technique(s) immunoprecipitation (IP): suitable, indirect ELISA: suitable, western blot: 1-5 μg/mL | technique(s) immunoblotting: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: 10-20 μg/mL using acetone fixed rat tongue frozen sections |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
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Not applicable
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MAB1692 | 04053252577871 |



