KAA002
Zellulärer Seneszenz-Assay
Cellular Senescence Assay Kits provide all the reagents required to efficiently detect SA-β-gal activity at pH 6.0 in cultured cells & tissue sections.
Synonym(e):
Senescence Detection Kit
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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.84
eCl@ss:
32161000
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
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manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
cell based assay: suitable
detection method
colorimetric
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wet ice
General description
Die zelluläre Seneszenz ist einer der wichtigsten Aspekte des Zellverhaltens und spielt vermutlich eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zelllebensdauer in-vitro und in-vivo [1–3]. In-vitro gezüchtete primäre somatische Zellen können nicht unbegrenzt vermehrt werden. Nach einer gewissen Zeit der schnellen Proliferation verlangsamt sich die Zellteilungsrate und kommt schließlich ganz zum Stillstand, woraufhin die Zellen nicht mehr auf mitogene Stimuli reagieren. Dieser Vorgang wird als zelluläre Seneszenz bezeichnet und seneszente Zellen weisen einen gut definierten begleitenden Phänotypen auf – erhöhte Zellgröße, besonders flache Morphologie, Anhäufung von Lipofuszin-Granula, stark veränderte Genexpression und Aktivität der Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase (SA-β-Gal) [2, 3].
Generell wird angenommen, dass die zelluläre Seneszenz einige Veränderungen widerspiegelt, die während des Alterungsprozesses von Organismen auftreten und seneszente Zellen wurden in-vivo an Stellen mit altersbedingten Pathologien, wie benigner Prostatahyperplasie [4] und atherosklerotischen Läsionen [5], nachgewiesen. In jüngsten Studien wurde auch überzeugend dargelegt, dass die zelluläre Seneszenz in-vivo in Reaktion auf intern und extern induzierte Stresssignale erfolgt [6, 7]. In allen diesen Studien wurde die Seneszenz durch das Auftreten einer Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase (SA-β-Gal)-Aktivität – einem gängigen Merkmal des Seneszenz-Phänotypen in-vitro – charakterisiert.
Die zelluläre Seneszenz hat bei der Entwicklung von neuartigen Therapeutika zunehmend an Bedeutung gewonnen. Verfügbare Daten lassen bei der Entstehung von Krebs auf eine Umgehung der Seneszenz schließen und deuten darauf hin, dass die Seneszenz einen Tumorsuppressor-Mechanismus repräsentiert. Der Hinweis darauf, dass ausgelöst werden kann, dass Tumorzellen nach der Einführung von negativen Zellzyklusregulatoren, Anti-Telomerase-Peptiden oder medikamentösen Behandlungen eine wiederholte Seneszenz durchlaufen, legt nahe, dass die Induktion der Seneszenz als Grundlage für die Krebstherapie herangezogen werden kann [8, 9].
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Testprinzip:
Wie oben dargelegt gilt die Induktion der Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase (SA-β-Gal)-Aktivität als klassisches Merkmal des Senenszenz-Phänotypen. SA-β-Gal ist nur in seneszenten Zellen, nicht in präseneszenten, ruhenden oder proliferierenden Zellen vorhanden. Das zelluläre Seneszenz-Assaykit von Chemicon beinhalten alle benötigten Reagenzien für den effizienten Nachweis der SA-β-Gal-Aktivität bei einem pH-Wert von 6,0 in kultivierten Zellen und Gewebeschnitten. Bei diesem Assay katalysiert SA-β-Gal die Hydrolyse von X-Gal, was zu einer markanten blauen Färbung in den seneszenten Zellen führt. Jedes Kit bietet eine ausreichende Reagenzienmenge zur Durchführung von mindestens 50 Assays in 35-mm-Wells.
Generell wird angenommen, dass die zelluläre Seneszenz einige Veränderungen widerspiegelt, die während des Alterungsprozesses von Organismen auftreten und seneszente Zellen wurden in-vivo an Stellen mit altersbedingten Pathologien, wie benigner Prostatahyperplasie [4] und atherosklerotischen Läsionen [5], nachgewiesen. In jüngsten Studien wurde auch überzeugend dargelegt, dass die zelluläre Seneszenz in-vivo in Reaktion auf intern und extern induzierte Stresssignale erfolgt [6, 7]. In allen diesen Studien wurde die Seneszenz durch das Auftreten einer Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase (SA-β-Gal)-Aktivität – einem gängigen Merkmal des Seneszenz-Phänotypen in-vitro – charakterisiert.
Die zelluläre Seneszenz hat bei der Entwicklung von neuartigen Therapeutika zunehmend an Bedeutung gewonnen. Verfügbare Daten lassen bei der Entstehung von Krebs auf eine Umgehung der Seneszenz schließen und deuten darauf hin, dass die Seneszenz einen Tumorsuppressor-Mechanismus repräsentiert. Der Hinweis darauf, dass ausgelöst werden kann, dass Tumorzellen nach der Einführung von negativen Zellzyklusregulatoren, Anti-Telomerase-Peptiden oder medikamentösen Behandlungen eine wiederholte Seneszenz durchlaufen, legt nahe, dass die Induktion der Seneszenz als Grundlage für die Krebstherapie herangezogen werden kann [8, 9].
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Testprinzip:
Wie oben dargelegt gilt die Induktion der Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase (SA-β-Gal)-Aktivität als klassisches Merkmal des Senenszenz-Phänotypen. SA-β-Gal ist nur in seneszenten Zellen, nicht in präseneszenten, ruhenden oder proliferierenden Zellen vorhanden. Das zelluläre Seneszenz-Assaykit von Chemicon beinhalten alle benötigten Reagenzien für den effizienten Nachweis der SA-β-Gal-Aktivität bei einem pH-Wert von 6,0 in kultivierten Zellen und Gewebeschnitten. Bei diesem Assay katalysiert SA-β-Gal die Hydrolyse von X-Gal, was zu einer markanten blauen Färbung in den seneszenten Zellen führt. Jedes Kit bietet eine ausreichende Reagenzienmenge zur Durchführung von mindestens 50 Assays in 35-mm-Wells.
Application
Zelluläre Seneszenz-Assaykits beinhalten alle benötigten Reagenzien für den effizienten Nachweis der SA-β-Gal-Aktivität bei einem pH-Wert von 6,0 in kultivierten Zellen und Gewebeschnitten.
Preparation Note
Die X-Gal-Lösung vor Licht geschützt bei -20 °C und die anderen Kitkomponenten bei 4 °C aufbewahren. Alle im Lieferumfang enthaltenen Komponenten sind 1 Jahr haltbar.
Vorsichtshinweise:
Jegliche zu beachtenden Vorsichtshinweise sind dem Materialsicherheitsdatenblatt unter www.chemicon.com zu entnehmen.
Vorsichtshinweise:
Jegliche zu beachtenden Vorsichtshinweise sind dem Materialsicherheitsdatenblatt unter www.chemicon.com zu entnehmen.
Other Notes
100X Fixierungslösung: (Art.-Nr. 2004755) Ein 1,5-ml-Fläschchen
10X Färbelösung A: (Art.-Nr. 2004756) Eine 15-ml-Flasche
10X Färbelösung B: (Art.-Nr. 2004754) Eine 15-ml-Flasche
X-Gal-Lösung: (Art.-Nr. 2004752) Zwei 1,5-ml-Fläschchen
10X Färbelösung A: (Art.-Nr. 2004756) Eine 15-ml-Flasche
10X Färbelösung B: (Art.-Nr. 2004754) Eine 15-ml-Flasche
X-Gal-Lösung: (Art.-Nr. 2004752) Zwei 1,5-ml-Fläschchen
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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| technique(s) cell based assay: suitable | technique(s) - | technique(s) - | technique(s) cell based assay: suitable |
| shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 100 |
| manufacturer/tradename Chemicon® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename Chemicon® |
| detection method colorimetric | detection method colorimetric | detection method colorimetric | detection method colorimetric |
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
supp_hazards
Lagerklasse
3 - Flammable liquids
flash_point_f
135.5 °F
flash_point_c
57.5 °C
wgk
WGK 3
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Goberdhan P Dimri
Cancer cell, 7(6), 505-512 (2005-06-14)
Cancer therapeutics are primarily thought to work by inducing apoptosis in tumor cells. However, various tumor suppressors and oncogenes have been shown to regulate senescence in normal cells, and senescence bypass appears to be an important step in the development
J Choi et al.
Urology, 56(1), 160-166 (2000-06-28)
Cellular senescence is a unique cellular response pathway thought to be closely associated with the aging process. The senescent phenotype is characterized by the loss of a cell's ability to respond to proliferative and apoptotic stimuli even while normal metabolic
E Vasile et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 15(2), 458-466 (2001-02-07)
VPF/VEGF acts selectively on the vascular endothelium to enhance permeability, induce cell migration and division, and delay replicative senescence. To understand the changes in gene expression during endothelial senescence, we investigated genes that were differentially expressed in early vs. late
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| KAA002 | 04053252009907 |