ECM600
uPA-Aktivitätsassay-Kit
The uPA Activity Assay Kit provides a quick, efficient & sensitive system for evaluation of uPA activity & for screening of uPA inhibitors.
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Spezifische Aktivität
100000 units/mg protein
Speziesreaktivität
human
Verpackung
pkg of ~10 μg standard
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
activity assay: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Nachweisverfahren
colorimetric
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... PLAU(5328)
Allgemeine Beschreibung
Das CHEMICON uPA-Aktivitäts-Assaykit bietet ein schnelles, effizientes und empfindliches System zur Beurteilung der uPA-Aktivität und zum Screenen von uPA-Inhibitoren. Für diesen kolorimetrischen Assay wird keine Radioaktivität oder Fluoreszenz benötigt. Der Assay weist eine Sensitivität über einen Bereich von 0,05–50 Einheiten der uPA-Aktivität auf.
Testprinzip:
Im CHEMICON uPA-Aktivitätsassay-Kit wird ein chromogenes Substrat eingesetzt, das durch den aktiven uPA gespaltet wird. Die Zugabe von diesem Substrat zu einer uPA-haltigen Probe führt zu einem farbigen Produkt, das durch seine optische Dichte bei 405 nm (OD405) nachweisbar ist.
Anwendung:
Das CHEMICON uPA-Assay-Kit eignet sich hervorragend zur Messung der uPA-Aktivität in aufgereinigten Präparaten und Zellkulturen sowie in Serum unter pathologischen Bedingungen wie einer vorliegenden Sepsis. Des Weiteren ist der Assay beim Screening von Inhibitoren der enzymatischen Aktivität von uPA nützlich.
Jedes CHEMICON uPA-Aktivitätsassay-Kit enthält ausreichend Reagenzien zum Beurteilen von 96 Proben, einschließlich uPA aus humanem Urin als Positivkontrolle. Es wird empfohlen, Proben in doppelter oder dreifacher Ausführung zu verwenden.
Das CHEMICON uPA-Aktivitätsassay-Kit ist nur für Forschungszwecke vorgesehen, nicht für diagnostische oder therapeutische Anwendungen.
Anwendung
Plasma: Führen Sie eine Venenpunktion der Cubitalvene mit minimaler Stase nach einer Ruhezeit von mindestens 10 min durch. Entsorgen Sie die ersten paar Milliliter Blut. Entnehmen Sie neun Volumina Blut in einem Volumen kaltem Natriumcitrat, 0,11 mol/l, in einem Polycarbonat-Röhrchen, mischen Sie es sanft und legen Sie es auf Eis. Stellen Sie anschließend thrombozytenarmes Plasma durch Zentrifugieren in einer gekühlten Zentrifuge (30 min, 2000 x g) her. Schockgefrieren Sie Plasmaproben von 0,3 ml bis 0,6 ml und lagern Sie sie bei -60 °C. Das Plasma vor dem Gebrauch schnell in einem Wasserbad bei 37 °C auftauen und auf Eis legen.
Gewebe: Es gibt zahlreiche Publikationen für die Extraktion von uPA aus Gewebe. Ein geeigneter Puffer für die Extraktion von uPA aus der Membranfraktion erfordert Triton X-100. Ein nicht-detergentes Extrakt (auch zytosolische Fraktion genannt) erfordert kein Triton, die Membranfraktion wird jedoch durch Ultrazentrifugieren entfernt, sodass die mit der Membranfraktion assoziierte uPA-Aktivität umgangen und nur die Zytosole gemessen werden. Referenzen, die Extraktionsverfahren für uPA beschreiben, finden Sie in Fachzeitschriften.
Zellkultur: Isolieren Sie den Zellkulturüberstand und verwenden Sie ihn direkt.
Zellstruktur
Komponenten
Chromogenes Substrat: (Art.-Nr. 90057) Eine 5-mg-Flasche Tripeptid mit pNA-Gruppe.
Assaypuffer, 10X: (Art.-Nr. 90091) Eine 5-ml-Flasche.
Einheitendefinition
Lagerung und Haltbarkeit
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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