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Merck

ABS82

Anti-VEGF-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

vascular endothelial growth factor A, vascular endothelial growth factor, Vascular permeability factor, vascular endothelial growth factor isoform VEGF

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC, WB
Citations:
41

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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, rat, human

species reactivity (predicted by homology)

primate (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... VEGFA(7422)

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SAB1306008ZRB1320ABN652
Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

IgG fraction of antiserum

antibody form

purified antibody

antibody form

affinity isolated antibody

UniProt accession no.

P15692

UniProt accession no.

P15692

UniProt accession no.

P15692

UniProt accession no.

O15240

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

technique(s)

western blot: 1:1000

technique(s)

ELISA: suitable, affinity binding assay: suitable, flow cytometry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

2C4, recombinant monoclonal

clone

polyclonal

General description

VEGF (vaskulärer Endothelwachstumsfaktor, VEGFA, VEGF-A), ein dimerer Ligand, zählt zu den potentesten angiogenen Mitogenen. VEGF wird von Tumorzellen und anderen Hypoxie-exponierten Zellen sezerniert. VEGF ist ein hochspezifisches Mitogen für vaskuläre Endothelzellen. Aus einem einzelnen VEGF-Gen werden durch alternatives Spleißen sieben VEGF-Isoformen (a, b, c, d, e, f, g) erzeugt. Die Isoformen VEGF121, VEGF165 und VEGF189 (f, d bzw. b) wurden am umfangreichsten studiert. Alle sieben Isoformen unterscheiden sich hinsichtlich ihres Molekulargewichts und ihrer biologischen Eigenschaften, wie ihrer Fähigkeit zur Bindung an Heparansulfat-Proteoglykanen an der Zelloberfläche. Die Expression von VEGF wird von Tumorzellen in Reaktion auf eine Hypoxie, von aktivierten Onkogenen und von einer Vielzahl von Zytokinen potenziert und sezerniert. VEGF induziert die Angiogenese sowie die Permeabilisierung von Blutgefäßen und spielt bei der Regulierung der Vaskulogenese eine zentrale Rolle. Die VEGF-Expression korreliert mit dem Grad der Tumor-Vaskularisation und mit einem erhöhten Metastasenrisiko. Darüber hinaus induziert VEGF die Endothelzellproliferation, fördert die Zellmigration und hemmt die Apoptose. Demnach hebt die Hemmung der VEGF-Signaltransduktion die Entwicklung von vielen verschiedenen Tumorzellen auf.
~ 55 kDa gemessen. Im Eintrag UniProtKB/Swiss-Prot P15692 (VEGFA_HUMAN) werden 13 Isoformen beschrieben, die durch die Verwendung eines alternativen Promoters, alternatives Spleißen und alternative Initiierung erzeugt werden: Isoform 1 bei 27,042 kDa, Isoform 2 bei 25,173 kDa, Isoform 3 bei 24,422 kDa, Isoform 4 bei 22,314 kDa, Isoform 5 bei 20,218 kDa, Isoform 6 bei 20,064 kDa, Isoform 7 bei 22,259 kDa, Isoform 8 bei 17,219 kDa, Isoform 9 bei 15,981 kDa, Isoform 10 bei 40,738 kDa, Isoform 11 bei 35,643 kDa, Isoform 12 bei 43,597 kDa, Isoform 13 bei 45,467 kDa

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das humanem VEGF am N-Terminus entspricht.
Epitop: N-Terminus

Application

Forschungskategorie
Signalisierung
Dieser Anti-VEGF-Antikörper ist zur Verwendung bei WB und IH(P) zum Nachweis von VEGF validiert.
Forschungsunterkategorie
Wachstumsfaktoren und Rezeptoren
Immunhistochemische Analyse: Mit einer früheren Charge in einer Verdünnung von 1:400 wurde VEGF in normalem Gewebe aus menschlichen Plazentazotten nachgewiesen.

Biochem/physiol Actions

Andere Homologien: Rind (85 % Sequenzhomologie). Ratte (70 % Sequenzhomologie). Maus (65 % Sequenzhomologie).
Dieser Antikörper erkennt VEGF am N-Terminus.

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in HuVec-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde VEGF in 10 µg HuVec-Zelllysat nachgewiesen.
Kontrolle
HuVec-Zelllysat

Other Notes

Ersetzt: 07-1.376
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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Chon-Kit Chou et al.
International journal of molecular sciences, 19(7) (2018-06-24)
Unfolded protein response (UPR) is a cytoprotective mechanism that alleviates the protein-folding burden in eukaryotic organisms. Moderate activation of UPR is required for maintaining endoplasmic reticulum (ER) homeostasis and profoundly contributes to tumorigenesis. Defects in UPR signaling are implicated in
Amount of torque and duration of stretching affects correction of knee contracture in a rat model of spinal cord injury.
Moriyama, H; Tobimatsu, Y; Ozawa, J; Kito, N; Tanaka, R
Clinical Orthopaedics and Related Research null
null
Li-Fei Wang et al.
International journal of ophthalmology, 12(10), 1539-1547 (2019-10-23)
To explore the effect of Obtusifolin on retinal pigment epithelial cell growth under hypoxia. In vitro chemical hypoxia model of ARPE-19 cells was established using cobalt chloride (CoCl2). Cell viability was tested by cell counting kit-8 (CCK-8) assay. Western blot
Jiang Huang et al.
Molecular medicine reports, 12(4), 5951-5956 (2015-08-05)
Low oxygen availability is known to activate the hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) pathway, which is involved in the impairment of fracture healing. However, the role of low oxygen in fracture healing remains to be fully elucidated. In the present study, rats

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SKUGTIN
ABS8204053252289798

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