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Merck

ABF117

Anti-IFIT1/p56-Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 1, IFIT-1, Glucocorticoid-attenuated response gene 16 protein, GARG-16, Interferon-induced 56 kDa protein, IFI-56K, P56

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
FACS, ICC, WB
Citations:
2

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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

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target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... IFIT1(3434)

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SAB1405992AV46034SAB3500506
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100

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100

Quality Level

100

antibody form

serum

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

biological source

rabbit

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

Gene Information

human ... IFIT1(3434)

Gene Information

human ... IFIT1(3434)

Gene Information

human ... IFIT3(3437)

Gene Information

human ... IFITM1(8519)

UniProt accession no.

Q64282

UniProt accession no.

P09914

UniProt accession no.

O14879

UniProt accession no.

P13164

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wet ice

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dry ice

General description

IFIT1, auch bekannt als GARG-16, Glucocorticoid-attenuated response gene 16 protein oder Interferon-induced 56 kDa protein, IFI-56K, oder P56, und codiert durch das Gen lfit1/Garg16, Ifi56, Isg56, ist ein Interferon-induziertes antivirales RNA-bindendes Protein, das spezifisch einzelsträngige RNA mit einer 5′-Triphosphatgruppe (PPP-RNA) bindet und dadurch als Sensor für virale einzelsträngige RNAs fungiert und die Expression von viralen Boten-RNAs hemmt. Einzelsträngige PPP-RNAs, denen die 2′-O-Methylierung der 5′ -Kappe fehlt und die stattdessen eine 5′-Triphosphatgruppe tragen, sind spezifisch für Viren und bieten eine molekulare Signatur zur Unterscheidung zwischen eigenen und fremden mRNAs durch den Wirt während der Virusinfektion. IFIT1 bindet PPP-RNA direkt und nicht sequenzspezifisch. Viren haben verschiedene Möglichkeiten entwickelt, dieses Restriktionssystem zu umgehen, indem sie beispielsweise ihre eigene 2′-O-Methylase für ihre mRNAs kodieren oder die Wirtskappe mit der 2′-O-Methylierung stehlen (cap snatching mechanism). IFIT1 ist Bestandteil eines Interferon-abhängigen Multiproteinkomplexes, der mindestens aus IFIT1, IFIT2 und IFIT3 besteht, mit EIF3F, RPL15, TMEM173 und EEF1A1 interagiert und für die antivirale Abwehr und die angeborene Immunantwort wichtig ist. IFIT1 ist im Zytoplasma lokalisiert und wird von den meisten Zellen exprimiert, insbesondere im Immunsystem und in Epithelzellen.
~ 56 kDa beobachtet. In manchen Zelllysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem Maus-IFIT1/p56 entspricht.

Application

Erkennen Sie IFIT1 mit diesem polyklonalen Kaninchen-Antikörper, dem Anti-IFIT1/p56-Antikörper, der für die Verwendung im Western Blotting, ICC & Durchflusszytometrie validiert ist.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Entzündungs- & Autoimmunmechanismen
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies IFIT1/p56 in 10 µg TF-1- und MOLT-4-Zelllysaten nach.

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in HT1080-Zelllysaten nach, die mit dem Maus-p56-Vektor transfiziert waren, und nicht in HT1080-Zelllysaten, die mit dem leeren Vektor transfiziert waren (Terenzi, F., et al. (2007). J Virol. 81(16): 8656-8665.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in IFN-Beta-behandelten Wildtyp-Stat1-MEF-Zelllysaten nach, nicht aber in IFN-Beta-behandelten Stat1-Knockdown-MEF-Zelllysaten (Fensterl, V., et al. (2008)). J Virol. 82(22): 11045-11053.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in IFN-Beta-behandelten Wildtyp-p56-MEF-Zelllysaten und nicht in IFN-Beta-behandelten p56-Knockdown-MEF-Zelllysaten nach (Fensterl, V., et al. (2012)). PLoS Pathog. 8(5): e1002712.).

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in IFN-Beta-behandelten MEF-Zelllysaten nach (Terenzi, F., et al. (2007). J Virol. 81(16): 8656-8665.).

Durchflusszytometrische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in Knochenmarkzellen und Splenozyten nach Injektion von dsRNA, IFN-alpha und VSV nach (Terenzi, F., et al. (2007). J Virol. 81(16): 8656-8665.).

Durchflusszytometrische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies IFIT-1/p56 in IFN-Beta-behandelten reifen CD3+ T-Zellen und in IFN-Beta-behandelten myeloiden dendritischen Zellen nach, nicht jedoch in IFN-Beta-behandelten plasmazytoiden dendritischen Zellen (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22): 11045-11053.).

Physical form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot im Lysat von Mäuse-Eierstockgewebe.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies IFIT1/p56 in 10 µg Lysat von Mäuse-Eierstockgewebe.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Jayati Basu et al.
Nature immunology, 24(8), 1295-1307 (2023-07-21)
The transcription factor ThPOK (encoded by Zbtb7b) is well known for its role as a master regulator of CD4 lineage commitment in the thymus. Here, we report an unexpected and critical role of ThPOK as a multifaceted regulator of myeloid

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"Apoptosis & Autophagy in Cancer: Cell Survival by Eluding Cell Death The ability of tumor cells to elude programmed cell death, also known as apoptosis, is a hallmark of most types of cancer. Similary, autophagy is a highly regulated, homeostatic degradative process where cells destroy their own components via the lysosomal machinery and recycle them for prolonged cell survival. Via extensive crosstalk with pro-apoptotic signaling pathways, autophagy can also contribute to cell death and greatly influence general cell health. Elucidating the correlation between autophagy and apoptotic cell death has become the focus of a great deal of research, particularly in tumor biology. On one hand, autophagy may induce cell death by degrading essential components; on the other hand, it may facilitate survival of cancer cells under unfavorable metabolic conditions."

Global Trade Item Number

SKUGTIN
ABF11704053252935930

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