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ABE367

Anti-RNF168-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

E3 ubiquitin-protein ligase RNF168, hRNF168, RING finger protein 168, RNF168

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, WB
Citations:
24

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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human, mouse

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... RNF168(165918)

General description

Die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase RNF168 (UniProt Q8IYW5; auch bekannt als hRNF168, RING-Fingerprotein 168) wird beim Menschen durch das RNF168-Gen (Gen-ID: 165918) kodiert. Die Ubiquitinierung/Ubiquitination ist ein wichtiges frühes Signal im Prozess der DNA-Schadensbehebung. Mehrere E3-Ligasen, darunter RNF2 (RING2), RNF8 und RNF168, vermitteln die Hinzufügung von K63-verknüpften Polyubiquitin-Ketten an Histon 2A (H2A) und H2AX, die wiederum DNA-Schadensreparaturproteine, z. B. RAP80, BRCA1, rekrutieren. Darüber hinaus sind auch die SUMOylierung und die NEDDylierung an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt. RNF168 ist eine E3-Ligase mit doppelter Spezifität, die sowohl die Ubiquitinierung als auch die NEDDylierung von H2A und H2AX vermittelt. Die beiden Arten von Modifikationen konkurrieren miteinander, und die NEDD8-Modifikation von H2A und H2AX blockiert die Rekrutierung von BRCA1 an DNA-Schadensreparaturstellen. RNF168 selbst unterliegt ebenfalls einer NEDD8-Modifikation, und die NEDDylierung von RNF168 ist für seine Ubiquitin-Ligase-Aktivität notwendig. Die Hemmung der NEDDylierung von RNF168 beeinträchtigt seine Interaktion mit dem E2-Enzym Ubc13 (UBE2N). Ebenso führt die Herunterregulierung der NEDDylierung von RNF168 durch das deNEDDylierende Enzym NEDP1 oder durch Mutationen des NEDD8-konjugierenden Enzyms UBC12 zu einer geringeren Ubiquitylierung von H2A und H2AX. RNF168-Mutationen werden mit dem RIDDLE-Syndrom (Radiosensitivität, Immundefizienz, dysmorphe Merkmale und Lernschwierigkeiten) in Verbindung gebracht.
~75 kDa beobachtet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
GST-markiertes rekombinantes menschliches RNF168.

Application

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Chromatin-Biologie
Immunzytochemische Analyse: 1,0 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies RNF168 in HeLa-, A431-, HUVEC- und NIH/3T3-Zellen nach.
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies RNF168 in gefrorenen Gewebeschnitten von menschlichem Lungenadenokarzinom nach (Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331).
Verwenden Sie den Anti-RNF168-Antikörper (polyklonaler Kaninchen-Antikörper) validiert in Western Blotting, ICC, IF zum Nachweis von RNF168, auch bekannt als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase RNF168.

Biochem/physiol Actions

Dieser Antikörper weist RNF168 in einer lymphoblastoiden Zelllinie (LCL) nach, die von einem gesunden Spender, nicht aber in LCL, die von einem Patienten mit RIDDLE-Syndrom (Radiosensitivität, Immunschwäche, dysmorphe Merkmale und Lernschwierigkeiten) stammt.

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in menschlichem B-Zelllysat von SA13.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies RNF168 in 8 µg menschlichem B-Zelllysat von SA13 nach.
Kontrolle
HeLa-Zelllysat

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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