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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 50 μL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 506,00 |
Über diesen Artikel
€ 506,00
Quality Level
biological source
guinea pig
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
primate, rat, mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... OPRM1(4988)
Immunogen
Application
Neurowissenschaft
Neuroinflammation und Schmerz
Immunzytochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IHC-Protokoll: Männliche Sprague-Dawley-Ratten (n. Gew. 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) einem Paraformaldehyd-Pikrinsäure-Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt. Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5509 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte 60 Minuten bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
ICC-Protokoll: μ-Opioidrezeptor-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach der Fixierung wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
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|---|---|---|---|
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated |
| antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody |
| biological source guinea pig | biological source rabbit | biological source goat | biological source rabbit |
| UniProt accession no. | UniProt accession no. - | UniProt accession no. | UniProt accession no. |
| species reactivity primate, rat, mouse | species reactivity human | species reactivity mouse, human, bovine, rat | species reactivity human |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| AB5509 | 04053252274626 |



