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Proteinase-K-Inhibitor

Proteinase K Inhibitor is a tetrapeptidyl chloromethyl ketone compound that acts as an active-site-targeting irreversible inhibitor against proteinase K.

Synonym(e):

Proteinase-K-Inhibitor, MeOSuc-AAPF-CMK

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C26H35ClN4O7
Molekulargewicht:
551.03
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352202
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
lyophilized
Quality level:
200
Storage condition:
OK to freeze, desiccated, protect from light

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lyophilized

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated, protect from light

solubility

DMSO: 3 mg/mL

shipped in

ambient

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−20°C

General description

Eine Tetrapeptidyl-Chlormethylketon-Verbindung, die als ein auf aktive Zonen gerichteter, irreversibler Inhibitor der Protease K wirkt (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-539480&;#124;[/islink]">;539480<;/A>;, <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-70663&;#124;[/islink]">;70663<;/A>;, &; <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-71049&;#124;[/islink]">;71049<;/A>;). Ist nachweislich potenter als MeOSuc-AAPV-CMK (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-324745&;#124;[/islink]">;324745<;/A>;) bei der Verhinderung des Abbaus von reversen Transkriptasen und Albumin durch die Protease K.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Woche haltbar.

Other Notes

Kore, A.R., et al. 2009. Bioorg. Med. Chem. Lett.19, 1296.
MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂;Cl

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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Proteinase K Inhibitor Proteinase K Inhibitor is a tetrapeptidyl chloromethyl ketone compound that acts as an active-site-targeting irreversible inhibitor against proteinase K.

Sigma-Aldrich

539470

Proteinase K Inhibitor

Cathepsin K Inhibitor III The Cathepsin K Inhibitor III controls the biological activity of Cathepsin K. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sigma-Aldrich

219381

Cathepsin K Inhibitor III

Cathepsin K Inhibitor I The Cathepsin K Inhibitor I controls the biological activity of Cathepsin K. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sigma-Aldrich

219377

Cathepsin K Inhibitor I

Cathepsin K Inhibitor II The Cathepsin K Inhibitor II controls the biological activity of Cathepsin K. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sigma-Aldrich

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Cathepsin K Inhibitor II

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lyophilized

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lyophilized solid

form

lyophilized solid

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≥97% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

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≥95% (HPLC)

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≥95% (HPLC)

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Calbiochem®

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OK to freeze, protect from light, desiccated

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OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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11 - Combustible Solids

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WGK 1

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Not applicable

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Not applicable

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Darci Phillips et al.
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Cutaneous T cell lymphomas (CTCL) are rare but aggressive cancers without effective treatments. While a subset of patients derive benefit from PD-1 blockade, there is a critically unmet need for predictive biomarkers of response. Herein, we perform CODEX multiplexed tissue
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The cellular processes that govern tumor resistance to immunotherapy remain poorly understood. To gain insight into these processes, here we perform a genome-scale CRISPR activation screen for genes that enable human melanoma cells to evade cytotoxic T cell killing. Overexpression

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SKUGTIN
539470-10MG04055977269109

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