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EGFR-Inhibitor

The EGFR Inhibitor, also referenced under CAS 879127-07-8, controls the biological activity of EGFR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonym(e):

EGFR-Inhibitor, Cyclopropancarbonsäure-(3-(6-(3-Trifluoromethyl-Phenylamino)-Pyrimidin-4-Ylamino)-phenyl)-amid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H18F3N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
413.40
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
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Calbiochem®

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off-white

solubility

ethanol: 25 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL

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ambient

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−20°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ncnc(c2)Nc3cc(ccc3)NC(=O)C4CC4

InChI

1S/C21H18F3N5O/c22-21(23,24)14-3-1-4-15(9-14)27-18-11-19(26-12-25-18)28-16-5-2-6-17(10-16)29-20(30)13-7-8-13/h1-6,9-13H,7-8H2,(H,29,30)(H2,25,26,27,28)

InChI key

YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N

General description

Eine zellpermeable 4,6-Dianilinopyrimidin-Verbindung, die als starker, mit ATP konkurrierender und hochgradig selektiver Inhibitor von EGFR und einigen EGFR-Mutanten (IC50 = 21 nM, 63 nM und 4 nM für EGFRwt bzw. EGFRL858R bzw. EGFRL861Q) gegenüber erbB4/Her4 (IC50 = 7,64 µ;M) und einem Panel aus 55 anderen Kinasen fungiert. Blockiert nachweislich bei 10 µ;M die EGF-induzierte EGFR-Autophosphorylierung in U-2OS-Zellen vollständig.

Biochem/physiol Actions

Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 21 nM, 63 nM und 4 nM für EGFRwt bzw. EGFRL858R bzw. EGFRL861Q

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Other Notes

Zhang, Q., et al. 2006. J. Am. Chem. Soc.128, 2182

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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