Das Komplement-C4b-Fragment wird durch die Spaltung der C4-α-Kette durch aktiviertes C1-Enzym gebildet. Wie C3b besitzt C4b vorübergehend die Fähigkeit, mit verschiedenen Zielzelloberflächen eine kovalente Esterbindung einzugehen. Das an die Zielzelloberflächen gebundene C4b wirkt als wichtige nicht-enzymatische Untereinheit des C3-Spaltungsenzyms (C4b, C2a) des klassischen Wegs. Dieses oberflächengebundene C4b besitzt außerdem opsonische und Immunadhärenzaktivitäten, die von dem CR1(CD35)-Komplementrezeptor abhängig sind, der auf vielen Entzündungszellen zu finden ist.
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