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bpV(phen)

A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator.

• Synonym(e): bpV(phen)
• Lineare Formel: K[VO(O₂)₂C₁₂H₈N₂]
• CAS-Nummer: 42494-73-5
• MDL number: MFCD32671691
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥99% (⁵¹V-NMR)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Quality Level: 100
• assay: ≥99% (⁵¹V-NMR)
• form: solid
• potency: 38 nM IC₅₀
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: water: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [V]=O.[K+].n1c2c3ncccc3ccc2ccc1.OO.OO
• InChI: 1S/C12H8N2.K.2H2O2.O.V/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;;2*1-2;;/h1-8H;;2*1-2H;;/q;+1;;;;
• InChI key: MQPXOTNOFVCXDA-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Der Wassergehalt variiert zwischen den Chargen und wird gemeinsam mit der chargenspezifischen Molekülmasse auf dem Etikett angegeben.

Ein potenter Insulinrezeptorkinase(IRK)-Aktivator und Proteinphosphotyrosinphosphatase-Inhibitor. Ausgezeichnetes Insulinmimetikum für den In-vitro- und In-vivo-Gebrauch (15 µg/kg). Hemmt die In-situ-Dephosphorylierung von autophosphorylierten Insulinrezeptoren mit einer mehr als 1000-fachen Potenz gegenüber Natriumorthovanadat. Stoppt die Proliferation von Neuroblastom-NB41- und Gliom-C6-Zellen am G₂/M-Übergang des Zellzyklus. Hemmt Berichten zufolge auch PTEN (IC₅₀ = 38 nmol/l). Der Wassergehalt variiert zwischen den Chargen und wird gemeinsam mit der chargenspezifischen Molekülmasse auf dem Etikett angegeben.

Ein potenter Phosphotyrosinphosphatase-Inhibitor und Insulinrezeptorkinase (IRK)-Aktivator. Ausgezeichnetes Insulinmimetikum zu 15 µg/kg für den In-vitro- und In-vivo-Gebrauch. Hemmt die In-situ-Dephosphorylierung von autophosphorylierten Insulinrezeptoren mit einer mehr als 1000-fach höheren Potenz als Natriumorthovanadat. Stoppt die Proliferation von Neuroblastom-NB41- und Gliom-C6-Zellen am G₂/M-Übergang des Zellzyklus. Hemmt Berichten zufolge auch PTEN (IC₅₀ = 38 nmol/l).

Biochem/physiol Actions

Primärziel
PTEN

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

In Lösung instabil; unmittelbar vor dem Gebrauch rekonstituieren.

Other Notes

Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett.566, 35.
Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology137, 4960.
Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol.268, E60.
Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable