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09-838

Anti-Histone H3.3 (H3-3A,H3-3B) Antibody

rabbit polyclonal

Synonym(e):

Histone H3.3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
ChIP, DB, ICC, WB
Citations:
69

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Produktname

Anti-Histon H3.3-Antikörper, from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

Quality Segment

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

ChIP: suitable, dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

General description

Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosomen und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin. Die Histon-Variante H3.3 ist in der Regel in aktivem Chromatin angereichert.
~17 kDa gemessen

Immunogen

KLH-konjugiertes lineares Peptid, das humanem Histon H3.3 entspricht.

Application

Forschungs-Unterkategorie
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor verwendet, um Histon H3.3 in HeLa-Zellen nachzuweisen.
Bild mit freundlicher Genehmigung von Simon Elsässer aus dem Labor von David Allis, Rockefeller University, New York, USA.

Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in ChIP verwendet.
Bild mit freundlicher Genehmigung von Simon Elsässer aus dem Labor von David Allis, Rockefeller University, New York, USA.

Dot Blot: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in DB verwendet.
Berichtet von Simon Elsässer aus dem Labor von Dr. David Allis, Rockefeller University, New York, USA.
Verwenden Sie den Anti-Histon H3.3-Antikörper (polyklonaler Kaninchen-Antikörper), der in WB, ICC, DB und ChIP validiert wurde, um Histon H3.3 nachzuweisen.

Biochem/physiol Actions

Aufgrund der Sequenzhomologie von 100 % ist eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität zu erwarten.

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4); 150 mmol/l NaCl und 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Mittels Western Blot an HeLa-Säureextrakt beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies Histon H3.3 in 10 µg HeLa-Säureextrakt nach.
Kontrolle
HeLa-Säureextrakt

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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species reactivity

mouse, human

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mouse, rat, human

species reactivity

human

species reactivity

human

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

culture supernatant

antibody form

purified immunoglobulin

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

mouse

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

dry ice

shipped in

wet ice

UniProt accession no.

P84243

UniProt accession no.

Q16695

UniProt accession no.

Q16695

UniProt accession no.

Q16695


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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

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