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Merck

07-329

Anti-acetyl-Histon H4 (Lys16)-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

Histone H4 Acetylated on Lysine 16, H4K16Ac, Histone H4 (acetyl K16), H4 histone family, member A, H4a

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
mouse, rat, human
Application:
ChIP, DB, WB, inhibition assay, multiplexing
Citations:
279

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biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, rat, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), multiplexing: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

acetylation (Lys16)

Gene Information

human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

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06-59806-86607-108
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biological source

rabbit

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rabbit

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rabbit

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rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

serum

antibody form

purified immunoglobulin

species reactivity

mouse, rat, human

species reactivity

Tetrahymena sp., human

species reactivity

Tetrahymena sp., human, eukaryotes

species reactivity

Xenopus, mouse, avian, chicken, human, bovine

Gene Information

human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

Gene Information

human ... H4C1(8359)

Gene Information

human ... H4C1(8359)

Gene Information

bovine ... H4C1(617905)
frog ... H4C1(549623)
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

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wet ice

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dry ice

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wet ice

General description

10 kDa
An Lysin 16 acetyliertes Histon H4 (UniProt: P62805; auch als H4K16Ac, Histon H4 (Acetyl K16), Mitglied A der H4 Histonfamilie, H4a bekannt) wird vom humanen HIST1H4A (auch bekannt als H4/J, HIST1H4F, HIST1H4L, H4FN, H4FA, H4FH, HIST1H4H, H4F2, H4FM, H4/A, H4FK, H4FG, HIST2H4, HIST1H4I, H4/N, HIST1H4B)-Gen (Gen-ID: 121504, 554313, 8294, 8359, 8360, 8361, 8362, 8363, 8364, 8365, 8366, 8367, 8368, 8370) kodiert. Histone sind hochkonservierte Proteine und dienen bei der Organisation von Zellkern-DNA zu Chromatin als Strukturgerüst. Histonmodifikationen regulieren die DNA-Transkription, -Reparatur, -Rekombination und -Replikation. Zwei Moleküle jedes der vier Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) bilden ein Oktamer, das mit sich wiederholenden Einheiten von DNA, sogenannten Nukleosomen, umwickelt ist, welche die DNA-Zugänglichkeit zu den zellulären Mechanismen, die DNA als Template benötigen, einschränkt. Dadurch spielen Histone eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und hinsichtlich der Chromosomenstabilität. Die DNA-Zugänglichkeit wird durch eine komplexe Reihe von posttranslationalen Histonmodifikationen, dem sogenannten Histon-Code, und Nukleosomen-Remodelling reguliert. Histon H4 besitzt eine globuläre Hauptdomäne und einen langen N-terminalen Schwanz und ist an der ′Perlen-auf-einer-Schnur′-Struktur der Nukleosomen beteiligt. Es ist bekannt, dass Histon H4 an Lysin 5, 8, 12 und 16 acetyliert. Acetylierungen sind wichtig für die Regulierung der Histonabscheidung, transkriptionalen Aktivierung, DNA-Replikation und -Reparatur. Die Hyperacetylierung der Histonschwänze sorgt nachweislich für die Neutralisierung der positiven Ladung sowie für die Schwächung von Histon-DNA und Nukleosom-Nukleosom-Interaktionen, wodurch die Chromatinstruktur destabilisiert und die Zugänglichkeit der DNA zu verschiedenen DNA-bindenden Proteinen erhöht wird. Chromosomenaberrationen, an denen Histon H4 beteiligt ist, sind eine Ursache von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen.

Immunogen

Epitop: N-Terminus (Lys 16)
KLH-konjugiertes lineares Peptid, den 10 Aminosäuren der N-terminalen Region des humanen an Lysin 16 acetyliertem Histon H4 entsprechend.

Application

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Aus einer repräsentativen Probe von 1 μg wurde Acetyl-Histon H4 (Lys16) aus HeLa-Chromatin ausgefällt.

Analyse mittels Immunzytochemie: Eine 1:1.000 Verdünnung einer repräsentativen Probe detektierte Acetyl-Histon H4 (Lys16) in HeLa-, A431-, HUVEC- und NIH/3T3-Zelllinien.

Dot-Blot-Analyse: Eine 1:1.000 Verdünnung einer repräsentativen Probe detektierte Acetyl-Histon H4 (Lys16) bei

einem Absurance Histon H3 Antikörper-Spezifitäts-Array (Best.- Nr. 16-667) und einem Absurance Histon H2A, H2B, H4 Antikörper-Spezifitäts-Array (Best.- Nr. 16-665).
Der Anti-acetyl-Histon H4 (Lys16)-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper zum Nachweis von Acetyl-Histon H4 (Lys16), das auch also H4K16Ac, Histon H4 (Acetyl K16) bekannt ist und für die Verwendung in ChIP, WB, Mplex, PIA, DB und ChIP-seq publiziert und validiert wurde.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Histone

Biochem/physiol Actions

Der polyklonale Kaninchen-Antikörper detektiert humanes an Lysin 16 acetyliertes Histon H4.
Eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen Spezies ist zu erwarten.

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2 – 8 °C 1 Monat ab Empfangsdatum haltbar.
Für maximale Produktrückgewinnung das Fläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western-Blotting in einem Lysat aus mit Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Acetyl-Histon H4 (Lys16) in Lysaten von mit Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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Characterization of BEAF mutations isolated by homologous recombination in Drosophila.
Roy, S; Gilbert, MK; Hart, CM
Genetics null
Genomewide screen for negative regulators of sirtuin activity in Saccharomyces cerevisiae reveals 40 loci and links to metabolism.
Raisner, RM; Madhani, HD
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Arnone, JT; McAlear, MA
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Long-range spreading of dosage compensation in Drosophila captures transcribed autosomal genes inserted on X.
Gorchakov, AA; Alekseyenko, AA; Kharchenko, P; Park, PJ; Kuroda, MI
Genes & Development null
Marnie E Gelbart et al.
Nature structural & molecular biology, 16(8), 825-832 (2009-08-04)
The Drosophila melanogaster male-specific lethal (MSL) complex binds the single male X chromosome to upregulate gene expression to equal that from the two female X chromosomes. However, it has been puzzling that approximately 25% of transcribed genes on the X

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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Global Trade Item Number

SKUGTIN
07-32908436037123184

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